Common use of Ownership of Trial Data Clause in Contracts

Ownership of Trial Data. Sponsor is the exclusive owner of all Trial Data, without prejudice to the personal data protection rules, and shall have exclusive rights to utilize such Trial Data as it deems fit, including in connection with any regulatory submissions and applications, publications and any commercialization efforts it or its designees may undertake regarding the Trial Drug or as a result of the Trial. Institution and Principal Investigator shall and shall cause Institution Personnel to fully cooperate with Sponsor, including executing any additional documents as necessary in furtherance of Sponsor’s rights hereunder. Institution and Principal Investigator shall take reasonable and customary precautions, including periodic backup of computer files, to prevent the loss or alteration of any Trial Data. a. Vlastníctvo údajov skúšania. Zadávateľ je výlučným vlastníkom všetkých údajov skúšania, bez dotknutia pravidiel ochrany osobných údajov, a bude mať exkluzívne práva na využitie týchto údajov skúšania ako uzná za vhodné, vrátane v spojitosti s akýmikoľvek regulačnými podaniami a žiadosťami, publikáciami a akýmkoľvek úsilím o komerčné využitie, ktoré on alebo poverené osoby môžu vynaložiť ohľadom skúšaného lieku alebo v dôsledku skúšania. Zdravotnícke zariadenie a hlavný skúšajúci budú plne spolupracovať a zaistia plnú spoluprácu personálu zdravotníckeho zariadenia so zadávateľom, vrátane podpisu akýchkoľvek ďalších dokumentov, ako môže byť potrebné na uplatnenie tu uvedených práv zadávateľa. Zdravotnícke zariadenie a hlavný skúšajúci budú vykonávať primerané a obvyklé opatrenia, vrátane pravidelného zálohovania počítačových súborov, aby predišli strate alebo modifikácii akýchkoľvek údajov skúšania.

Ownership of Trial Data. Sponsor is the exclusive owner of all Trial Data, without prejudice to the personal data protection rules, and shall have exclusive rights to utilize such Trial Data as it deems fit, including in connection with any regulatory submissions and applications, publications and any commercialization efforts it or its designees may undertake regarding the Trial Drug or as a result of the Trial. Institution and Principal Investigator shall and shall cause Institution Personnel to fully cooperate with Sponsor, including executing any additional documents as necessary in furtherance of Sponsor’s rights hereunder. Institution and Principal Investigator shall take reasonable and customary precautions, including periodic backup of computer files, to prevent the loss or alteration of any Trial Data. a. Vlastnictví údajů klinického hodnocení. a. Vlastníctvo údajov skúšania. Zadávateľ Výhradním vlastníkem všech údajů klinického hodnocení je výlučným vlastníkom všetkých údajov skúšaniazadavatel, bez dotknutia pravidiel ohledu na pravidla ochrany osobných údajovosobních údajů. Zadavatel má výlučná práva na využívání těchto údajů klinického hodnocení podle vlastního uvážení, a bude mať exkluzívne práva na využitie týchto údajov skúšania ako uzná za vhodnéto i v souvislosti s jakýmikoliv regulačními podáními a žádostmi, vrátane v spojitosti s akýmikoľvek regulačnými podaniami publikacemi a žiadosťami, publikáciami a akýmkoľvek jakýmkoli úsilím o komerčné využitieobchodní použití, ktoré které mohou on alebo poverené osoby môžu vynaložiť ohľadom skúšaného lieku alebo nebo jeho zástupci vynaložit v dôsledku skúšaniasouvislosti s hodnoceným přípravkem nebo jako výsledek klinického hodnocení. Zdravotnícke zariadenie Zdravotnické zařízení a hlavný skúšajúci budú plne spolupracovať hlavní zkoušející musí, a zaistia plnú spoluprácu personálu zdravotníckeho zariadenia so zadávateľomzajistí, vrátane že personál zdravotnického zařízení bude plně spolupracovat se zadavatelem včetně podpisu akýchkoľvek ďalších dokumentov, ako môže byť potrebné na uplatnenie tu uvedených jakýchkoliv dodatečných dokumentů potřebných pro podporu práv zadávateľazadavatele podle tohoto dokumentu. Zdravotnícke zariadenie Zdravotnické zařízení a hlavný skúšajúci budú vykonávať primerané hlavní zkoušející přijme vhodná a obvyklé opatrenia, vrátane pravidelného zálohovania obvyklá bezpečnostní opatření včetně pravidelné zálohy počítačových súborovsouborů, aby predišli strate alebo modifikácii akýchkoľvek údajov skúšaniase zabránilo ztrátě nebo změně jakýchkoliv dat klinického hodnocení.

Ownership of Trial Data. Sponsor is the exclusive owner of all Trial Data, without prejudice to the personal data protection rules, and shall have exclusive rights to utilize such Trial Data as it deems fit, including in connection with any regulatory submissions and applications, publications and any commercialization efforts it or its designees may undertake regarding the Trial Drug or as a result of the Trial. Institution and Principal Investigator shall and shall cause Institution Personnel to fully cooperate with Sponsor, including executing any additional documents as necessary in furtherance of Sponsor’s rights hereunder. Institution and Principal Investigator shall take reasonable and customary precautions, including periodic backup of computer files, to prevent the loss or alteration of any Trial Data. stanoveném tímto souhlasem. Zadavatel nebo společnost CRO se zavazují předat hlavnímu zkoušejícímu pro účely klinického hodnocení vzorový informovaný souhlas, který splňuje veškeré výše uvedené požadavky. Obsah takového souhlasu je výlučnou odpovědností zadavatele. a. Vlastníctvo údajov skúšaniaVlastnictví údajů klinického hodnocení. Zadávateľ Výhradním vlastníkem všech údajů klinického hodnocení je výlučným vlastníkom všetkých údajov skúšaniazadavatel, bez dotknutia pravidiel ohledu na pravidla ochrany osobných údajovosobních údajů. Zadavatel má výlučná práva na využívání těchto údajů klinického hodnocení podle vlastního uvážení, a bude mať exkluzívne práva na využitie týchto údajov skúšania ako uzná za vhodnéto i v souvislosti s jakýmikoliv regulačními podáními a žádostmi, vrátane v spojitosti s akýmikoľvek regulačnými podaniami publikacemi a žiadosťami, publikáciami a akýmkoľvek jakýmkoli úsilím o komerčné využitieobchodní použití, ktoré které mohou on alebo poverené osoby môžu vynaložiť ohľadom skúšaného lieku alebo nebo jeho zástupci vynaložit v dôsledku skúšaniasouvislosti se hodnoceným přípravkem nebo jako výsledek klinického hodnocení. Zdravotnícke zariadenie Zdravotnické zařízení musí, a hlavný skúšajúci budú plne spolupracovať zajistí, že personál zdravotnického zařízení bude plně spolupracovat se zadavatelem včetně podpisu jakýchkoliv dodatečných dokumentů potřebných pro podporu práv zadavatele podle tohoto dokumentu. Zdravotnické zařízení přijme vhodná a zaistia plnú spoluprácu personálu zdravotníckeho zariadenia so zadávateľom, vrátane podpisu akýchkoľvek ďalších dokumentov, ako môže byť potrebné na uplatnenie tu uvedených práv zadávateľa. Zdravotnícke zariadenie a hlavný skúšajúci budú vykonávať primerané a obvyklé opatrenia, vrátane pravidelného zálohovania obvyklá bezpečnostní opatření včetně pravidelné zálohy počítačových súborovsouborů, aby predišli strate alebo modifikácii akýchkoľvek údajov skúšaniase zabránilo ztrátě nebo změně jakýchkoliv dat klinického hodnocení.