Common use of Study Data Clause in Contracts

Study Data. During the course of the Study, Principal Investigator has agreed to collect certain data, as specified in the Protocol, and submit it to CRO, Pfizer or Pfizer’s agent (“Study Data”). Principal Investigator will ensure accurate and timely 11.1 Údaje klinického hodnocení. Hlavní zkoušející souhlasí, že během klinického hodnocení shromáždí určité údaje tak, jak jsou tyto definovány v protokolu, a předloží je CRO, společnosti Pfizer nebo zástupci společnosti Pfizer (dále jen „údaje klinického hodnocení“). Hlavní collection, recording, and submission of Study Data, including adhering to timelines for data entry set out in the CRF Completion Requirements document provided to Principal Investigator by CRO or Pfizer. Institution will cooperate with Principal Investigator if and as needed to facilitate compliance by Principal Investigator with this obligation. zkoušející zajistí včasné shromáždění, zaznamenání a předložení údajů klinického hodnocení, včetně dodržování časového harmonogramu zadávání údajů stanoveného v dokumentu Požadavky na vyplnění záznamu subjektu hodnocení, který hlavnímu zkoušejícímu poskytne CRO nebo společnost Pfizer. Zdravotnické zařízení bude podle potřeby spolupracovat s hlavním zkoušejícím a tak usnadní dodržení tohoto závazku hlavního zkoušejícího.

Study Data. During the course of the Study, Principal Investigator has agreed to collect certain data, as specified in the Protocol, and submit it to CRO, Pfizer or Pfizer’s agent (“Study Data”). Principal Investigator will ensure accurate and timely 11.1 Údaje klinického hodnocení. Hlavní zkoušející souhlasí, že během klinického hodnocení shromáždí určité údaje tak, jak jsou tyto definovány v protokolu, a předloží je CRO, společnosti Pfizer nebo zástupci společnosti Pfizer (dále jen „údaje klinického hodnocení“). Hlavní collection, recording, and submission of Study Data, including adhering to timelines for data entry set out in the CRF Completion Requirements document provided to Principal Investigator by CRO or Pfizer. Institution The Health Services Provider will cooperate with Principal Investigator if and as needed to facilitate compliance by Principal Investigator with this obligation. Studijní údaje . Hlavní zkoušející souhlasí, že během Studie shromáždí údaje uvedené v Protokolu, a předloží je CRO, společnosti Pfizer nebo zástupci společnosti Pfizer (dále jen „Studijní údaje“). Hlavní zkoušející zajistí včasné shromáždění, zaznamenání a předložení údajů klinického hodnoceníStudijních údajů, včetně dodržování časového harmonogramu zadávání údajů stanoveného v dokumentu Požadavky na vyplnění záznamu subjektu hodnocení, který hlavnímu Hlavnímu zkoušejícímu poskytne CRO nebo společnost Pfizer. Zdravotnické zařízení Poskytovatel zdravotních služeb bude podle potřeby spolupracovat s hlavním zkoušejícím Hlavním zkoušejícím, a tak usnadní tím napomáhat dodržení tohoto závazku hlavního Hlavního zkoušejícího.

Study Data. During the course of 11.1 Studijní údaje. Hlavní zkoušející the Study, Principal Investigator souhlasí, že během Studie has agreed to collect certain data, shromáždí údaje uvedené v as specified in the Protocol, and Protokolu, a předloží je CRO, submit it to CRO, Pfizer or společnosti Pfizer nebo zástupci Pfizer’s agent (“Study Data”). Principal Investigator will ensure accurate and timely 11.1 Údaje klinického hodnocení. Hlavní zkoušející souhlasí, že během klinického hodnocení shromáždí určité údaje tak, jak jsou tyto definovány v protokolu, a předloží je CRO, společnosti Pfizer nebo zástupci společnosti Pfizer (dále jen Principal Investigator will ensure „údaje klinického hodnoceníStudijní údaje“). Hlavní accurate and timely collection, zkoušející zajistí včasné recording, and submission of shromáždění, zaznamenání a Study Data, including adhering to předložení Studijních údajů, timelines for data entry set out in včetně dodržování časového the CRF Completion harmonogramu zadávání údajů Requirements document provided stanoveného v dokumentu to Principal Investigator by CRO Požadavky na vyplnění záznamu or Pfizer. Institution will cooperate with Principal Investigator if and as needed to facilitate compliance by Principal Investigator with this obligation. zkoušející zajistí včasné shromáždění, zaznamenání a předložení údajů klinického hodnocení, včetně dodržování časového harmonogramu zadávání údajů stanoveného v dokumentu Požadavky na vyplnění záznamu subjektu hodnocení, který hlavnímu Hlavnímu zkoušejícímu poskytne CRO nebo společnost Pfizer. Zdravotnické zařízení Instituce bude podle potřeby spolupracovat s hlavním zkoušejícím Hlavním zkoušejícím, a tak usnadní tím napomáhat dodržení tohoto závazku hlavního Hlavního zkoušejícího.