Use of Trial Subject Personal Data Clause Samples

The 'Use of Trial Subject Personal Data' clause defines how personal information collected from participants in a clinical trial may be used, stored, and shared by the parties involved. Typically, this clause outlines the types of data collected, the purposes for which the data may be processed—such as for research analysis, regulatory submissions, or safety monitoring—and the measures taken to protect subject confidentiality. Its core function is to ensure compliance with data protection laws and ethical standards, thereby safeguarding participants' privacy and clarifying the permissible scope of data use during and after the trial.
Use of Trial Subject Personal Data. Institution and Principal Investigator will use the personal data obtained from the Trial Subjects in connection with the Trial for no purposes other than outlined in the Protocol and shall manage such personal data in accordance with Applicable Law.
View SourceView Similar (32)
Use of Trial Subject Personal Data. Service Provider will use the personal data obtained from the Trial subjects in connection with the provision of services for no purposes other than outlined in the Protocol and shall manage such personal data in accordance with Applicable Law.
View SourceView Similar (2)
Use of Trial Subject Personal Data. Institution and Principal Investigator will use the personal data 10.2 Použití osobních údajů subjektu klinického hodnocení. Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející obtained from the Trial Subjects in connection with the Trial for no purposes other than outlined in the Protocol and shall manage such personal data in accordance with Applicable Law. budou používat osobní údaje získané od subjektů klinického hodnocení v souvislosti s klinickým hodnocením a nebudou je používat pro žádné jiné účely, než které jsou uvedeny v protokolu, a s takovými údaji budou nakládat v souladu s platnými zákony.
View SourceView Similar (2)
Use of Trial Subject Personal Data. Provider will Nežádoucí příhody mají být ohlášeny do dvaceti čtyř (24) hodin od zjištění nežádoucí příhody. 8. Ochrana osobních údajů a soukromí. Strany jsou si vědomy společného cíle zabezpečení všech osobních údajů a zachování jejich důvěrnosti a ochrany před neoprávněným zveřejněním. Smluvní strany jsou povinny v průběhu klinického hodnocení i po jeho ukončení dbát podle příslušných právních předpisů o ochranu osobních údajů při jejich zpracování i předání do jiné země, a to zejm. v souladu s čl. 26, 27 a čl. 45 Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/679 ze dne 27.4.2016 o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů a o volném pohybu těchto údajů a zákonem č. 110/2019 Sb., o zpracování osobních údajů a souvisejícími právními předpisy. Zadavatel je nezávislým správcem údajů, pokud jde o zpracování osobních údajů obsažených v osobních údajích souvisejících s klinickým hodnocením, které poskytovatel hlásí zadavateli nebo společnosti CRO. Společnost CRO vystupuje jako zpracovatel údajů výhradně jménem zadavatele, pokud jde o osobní údaje související s klinickým hodnocením. Poskytovatel bude i nadále nezávislým správcem osobních údajů zpracovávaných zdravotnickým zařízením, pokud jde o nakládání se standardními zdravotními záznamy subjektu klinického hodnocení uvedenými ve zdravotnické dokumentaci. Rovněž je správcem osobních údajů vzešlých z provedeného klinického hodnocení, které předává zadavateli. Strany prohlašují a zaručují, že budou dodržovat všechna ustanovení platných zákonů upravujících důvěrnost, ochranu soukromí a zabezpečení těchto osobních údajů. Dále bude poskytovatel dodržovat následující ujednání: 8.1 Oprávnění používat a sdělovat zdravotní informace. Poskytovatel poskytne každému subjektu klinického hodnocení příslušné oznámení o ochraně osobních údajů a od každého subjektu klinického hodnocení získá v souladu s platnými zákony písemný souhlas k poskytnutí osobních údajů, který poskytovateli a hlavnímu zkoušejícímu umožní poskytnout zadavateli, společnosti CRO a dalším osobám a subjektům určeným zadavatelem přístup k vyplněným formulářům záznamů subjektů hodnocení („CRF“), zdrojovým dokumentům a všem dalším informacím požadovaných dle protokolu. Není-li tento souhlas uzavřen jako součást formuláře informovaného souhlasu, poskytovatel použije pouze souhlas, který je schválen zadavatelem, NEK a/nebo kontrolním úřadem (pokud je to vhodné). 8.2 Použití osobních údajů subjektu klinického
View Source
Use of Trial Subject Personal Data. Provider and Principal Investigator will use the personal data obtained from the Trial Subjects in connection with the Trial for no purposes other than outlined in the Protocol and shall manage such personal data in accordance with Applicable Law. CRO and Provider act as processors with respect to the personal data of Trial Subjects processed for the purposes of the Trial according to GDPR, Sponsor acts as controller of personal data.
View Source
Use of Trial Subject Personal Data. Institution and Principal Investigator will use the 8. Informovaný souhlas. Hlavní zkoušející je povinen zajistit, že před zahájením prvních postupů klinického hodnocení u subjektu klinického hodnocení bude každým subjektem hodnocení a v případě potřeby zákonným zástupcem nebo rodičem či opatrovníkem jménem každého subjektu klinického hodnocení podepsán formulář informovaného souhlasu schválený zadavatelem, NEK a/nebo RÚ.
View Source

Related to Use of Trial Subject Personal Data

  • Types of Personal Data Contact Information, the extent of which is determined and controlled by the Customer in its sole discretion, and other Personal Data such as navigational data (including website usage information), email data, system usage data, application integration data, and other electronic data submitted, stored, sent, or received by end users via the Subscription Service.

  • Use of Personal Data By executing this Stock Agreement, Participant acknowledges and agrees to the collection, use, processing and transfer of certain personal data, including his or her name, salary, nationality, job title, position and details of all past Awards and current Awards outstanding under the Plan (“Data”), for the purpose of managing and administering the Plan. The Participant is not obliged to consent to such collection, use, processing and transfer of personal data, but a refusal to provide such consent may affect his or her ability to participate in the Plan. The Company, or its Subsidiaries, may transfer Data among themselves or to third parties as necessary for the purpose of implementation, administration and management of the Plan. These various recipients of Data may be located elsewhere throughout the world. The Participant authorizes these various recipients of Data to receive, possess, use, retain and transfer the Data, in electronic or other form, for the purposes of implementing, administering and managing the Plan. The Participant may, at any time, review Data with respect to the Participant and require any necessary amendments to such Data. The Participant may withdraw his or her consent to use Data herein by notifying the Company in writing; however, the Participant understands that by withdrawing his or her consent to use Data, the Participant may affect his or her ability to participate in the Plan.

  • Processing of Personal Data 1.1. With regard to the Processing of Personal Data, You are the controller and determine the purposes and means of Processing of Personal Data You provide to Us (“Controller”) and You appoint Us as a processor (“Processor”) to process such Personal Data (hereinafter, “Data”) on Your behalf (hereinafter, “Processing”). 1.2. The details of the type and purpose of Processing are defined in the Exhibits attached hereto. Except where the DPA stipulates obligations beyond the Term of the Agreement, the duration of this DPA shall be the same as the Agreement Term. 1.3. You shall be solely responsible for compliance with Your obligations under the applicable Data Protection Laws, including, but not limited to, the lawful disclosure and transfer of Personal Data to Us by upload of source data into the Cloud Service or otherwise. 1.4. Processing shall include all activities detailed in this Agreement and the instructions issued by You. You may, in writing, modify, amend, or replace such instructions by issuing such further instructions to the point of contact designated by Us. Instructions not foreseen in or covered by the Agreement shall be treated as requests for changes. You shall, without undue delay, confirm in writing any instruction issued orally. Where We believe that an instruction would be in breach of applicable law, We shall notify You of such belief without undue delay. We shall be entitled to suspend performance on such instruction until You confirm or modify such instruction. 1.5. We shall ensure that all personnel involved in Processing of Customer Data and other such persons as may be involved in Processing shall only do so within the scope of the instructions. We shall ensure that any person Processing Customer Data is subject to confidentiality obligations similar to the confidentiality terms of the Agreement. All such confidentiality obligations shall survive the termination or expiration of such Processing.

  • Your Personal Data If you determine that you will be supplying us with your Personal Data (as defined in the Data Processing Addendum referenced below) for us to process on your behalf, in the provision of maintenance and support services or hosting services (if the Product licensed to you is a Hosted Service) or during the course of any audits we conduct pursuant to section 1.14 (Audit), you may submit a written request at ▇▇▇▇▇▇▇@▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ for the mutual execution of a Data Processing Addendum substantially in the form we make available at ▇▇▇▇▇://▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇/docs/default-source/progress-software/data-processing-addendum.pdf and we will enter into such Data Processing Addendum with you. To the extent there is any conflict between this ▇▇▇▇ and such Data Processing Addendum, the Data Processing Addendum will prevail with respect to our handling and processing of your Personal Data.

  • Categories of Personal Data The categories of personal data that we will process in connection with the Plan are the Grantee’s: • name; • date of birth; • job title; • home address (and, if different, mailing address) and postal code; • telephone number; • social insurance, national insurance, US taxpayer and/or foreign tax identification number; • salary; • country of citizenship and nationality; • any Common Stock or directorships held in any of the Relevant TriMas Companies; • details of all awards or any other entitlement to Common Stock awarded, cancelled, exercised, vested, unvested or outstanding in Grantee’s favour; and • reference number (where relevant to link the Grantee’s benefits under the Plan to other documentation issued to or from the US Department of the Treasury Internal Revenue Service). The processing of the personal data set out above is mandatory in order for the Relevant TriMas Companies to provide and administer the Plan.