兰州新区第一人民医院承担疫情重点救治任务医院能力建设项目

招 标 文 件

项目编号:LZXQJH[2023]00243

采 购 人：兰州新区第一人民医院

采购代理机构：甘肃西招国际招标有限公司

二〇二三年八月

目 录

第一章 招标公告 3

第二章 供应商须知 8

第三章 技术要求 35

第四章 合同文本 67

第五章 附件 81

第六章 评标办法 106

第一章 招标公告‌

兰州新区第一人民医院承担疫情重点救治任务医院能力建设项目公开招标公告兰州新区第一人民医院招标项目的潜在投标人应在甘肃省公共资源交易网

（▇▇▇▇://▇▇▇▇▇▇.▇▇▇▇▇.▇▇▇.▇▇）在线免费获得获取招标文件，并于 2023 年 09 月 05 日

09 时 30 分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况

项目编号：LZXQJH[2023]00243

项目名称：兰州新区第一人民医院承担疫情重点救治任务医院能力建设项目预算金额：675.49(万元)

最高限价：675.49(万元)采购需求：

包一：预算 165.49 万元

品目 1：婴儿 T 组合复苏器 数量 1 台；品目 2：新生儿血氧饱和度监测仪 数量 2台；品目 3：十八导心电图机 数量 1 台；品目 4：动态心电图系统 数量 2 台；品目 5：全自动五分类血细胞分析仪 数量 1 台；品目 6：全自动尿液分析系统 数量 1 台；品目 7：婴儿培养箱 数量 1 台；品目 8：电动吸引器 数量 2 台；品目 9：婴儿车 数量 3

台；品目 10：婴儿秤 数量 1 台；品目 11：单通道注射泵 数量 2 台；品目 12：双通道注射泵 数量 2 台；品目 13：儿童多参数监护仪 数量 3 台；品目 14：听力筛查仪 数量 1 台；品目 15：超声体重秤 数量 1 台；品目 16：呼吸睡眠检测仪 数量 1 台（进口产品已论证）；

包二：预算 250 万元

品目 1：高档实时四维彩色多▇▇超声诊断仪 数量 1 套；包三：预算 260 万元

品目 1：4K 腹腔镜 数量 1 套；品目 2：宫内刨削系统 数量 1 套（进口产品已论证）；

合同履行期限：按合同约定执行

本项目（是/否）接受联合体投标：否二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

（1）提供《兰州新区政府采购供应商信用承诺函》；

（2）供应商须提供有效的营业执照，或事业单位法人证书，或自然人身份证明，或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件(复印件加盖单位公章)；

（3）法定代表人身份证明及法定代表人身份证(正反面复印件)；

（4）法定代表人委托函原件及被委托人身份证(正反面复印件)；

（5）供应商所投产品如属于医疗器械，须具有医疗器械生产或经营许可证（备案证）；

（6）供应商所投产品如属于医疗器械，须具有所投产品的医疗器械注册证（备案证）；

（7）供应商未被列入“信用中国”网站(▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇.▇▇)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单；不处于中国政府采购网(▇▇▇.▇▇▇▇.▇▇▇.▇▇)政府采购严重违法失信行为信息记录中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标；如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料

（查询时间为本项目招标公告发布之日起至投标截止时间前）；

（8）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

（9）本项目不接受联合体投标。三、获取招标文件

时间：2023 年 08 月 15 日至 2023 年 08 月 21 日，每天上午 00:00 至 11:59，下午 12:00

至 23:59

地点：甘肃省公共资源交易网（▇▇▇▇://▇▇▇▇▇▇.▇▇▇▇▇.▇▇▇.▇▇）在线免费下载。

方式：社会公众可通过甘肃省公共资源交易网免费下载或查阅招标采购文件（详见《甘肃省公共资源交易网》首页“下载中心”中“电子服务系统 v2.0 电子版操作说明”）。

售价：0(元)

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间：2023 年 09 月 05 日 09：30（北京时间）

地点：甘肃省公共资源交易中心兰州新区分中心一楼第一开标厅(新区)（线上开标）

（▇▇▇▇▇://▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇/▇▇-▇▇▇▇-▇▇▇▇▇▇/▇▇▇▇▇?▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇）

方式：本项目采用线上开标，拟参与兰州新区政府采购活动的潜在投标人需在甘肃省公共资源交易网和兰州新区政府采购服务网注册，投标人应在甘肃省公共资源交易网点击 “我要投标”，登录兰州新区政府采购服务网开展本项目后续工作。

五、公告期限

自本公告发布之日起 5 个工作日。六、其他补充事宜

1.拟参与兰州新区政府采购项目的供应商需提前在“甘肃省公共资源交易网（http:// ▇▇▇▇▇▇.▇▇▇▇▇.▇▇▇.▇▇）”“兰州新区政府采购服务网（▇▇▇▇▇://▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇/▇▇-▇▇▇▇-▇▇▇ ter/login?origin=oauth）”进行注册，两网均注册成功后，方可通过甘肃省公共资源交易网“我要投标”参与后续投标工作；

2.供应商需提前准备适配的 CA 数字证书和电子签章，兰州新区政府采购服务网目前支持▇▇▇▇信息技术股份有限公司、甘肃交易通信息技术有限公司、金润方舟科技股份有限公司甘肃分公司、甘肃▇▇电子交易网络有限公司、甘肃成兴信息科技有限公司、中工国际招投标有限公司等共六家 CA 厂家所办数字证书，供应商需自行办理，办理完成后需在甘肃省公共资源交易网数字证书（CA）互认共享平台进行认证绑定（详见数字证书（CA）互认共享平台界面“说明文档”中“证书绑定”），供应商应尽早完成以上工作，如因供应商自身原因影响参与后续采购活动的由供应商自行承担全部责任；

3.本项目选择不见面方式开标需明确以下几点：供应商需自行准备可以稳定上网的电脑及需音视频设备，操作系统为 Windows8、Windows10 或 Windows11，IE 浏览器版本为 IE11 及以上版本，推荐使用谷歌浏览器访问；

4.供应商提交的电子投标文件必须是通过登录兰州新区政府采购服务网下载的投标客户端编制生成的投标文件，电子投标文件编制不规范导致投标文件内容无法导入系统或开启无法解密的，该投标文件将被视为无效；

5.供应商须在招标公告期限内登录“甘肃省公共资源交易网，点击“我要投标”进行投标登记；供应商在进行投标登记后，打开经兰州新区政府采购服务网下载的“投标客户端”选择参与的项目，点击“标书应答”进行标书编制，标书逐条应答完毕对“标书、投标报价表”进行 CA 盖章，并对标书加密。供应商制作完标书后，登录兰州新区政府采购服务网，在“交易执行”模块上传加密后的投标文件。开标前 30 分钟，供应商登录兰州新区政府采购服务网，点击交易执行—新供应商开标大厅—今日开标，进入待开标系统进行确认投标人信息等待开标；

以上具体操作要求及流程详见本项目采购文件及“兰州新区政府采购一体化平台供应商操作手册”。

①甘肃省公共资源交易网：▇▇▇▇▇://▇▇▇▇▇▇.▇▇▇▇▇.▇▇▇.▇▇

②信用中国”网站：▇▇▇▇▇://▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇.▇▇

③中国政府采购网网址：▇▇▇▇://▇▇▇.▇▇▇▇.▇▇▇.▇▇七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称：兰州新区第一人民医院

地 址：▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇ ▇

联系方式：13359456718

2.采购代理机构信息

名 称：甘肃西招国际招标有限公司

地 址：▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇ ▇▇▇▇▇ ▇▇ ▇

联系方式：15101283142

3.项目联系方式

项目联系人：▇▇▇ ▇▇▇

电 话：15101283142 18219817487

第二章 供应商须知‌

供应商须知前附表

本资料表中的内容是对供应商须知的具体补充和修改，如果有矛盾，应以本资料表内容为准。

一、 说 明

1 资金来源

1.1 “供应商须知前附表”中所述采购人已获得一笔“供应商须知前附表”中所述资金，计划用于支付本次招标后所签订的合同项下的款项。

2 采购人、采购代理机构及合格的供应商

2.1 a.采购人：是指依法提出招标项目进行招标的法人或其它组织。

b.采购代理机构（以下简称“采购代理机构”）是指依法设立、从事招标代理业务并提供相关服务的社会中介组织。

2.2 合格的供应商

a.除非“供应商须知前附表”中另有规定，凡是来自中华人民共和国境内（即 “供应商的合格来源国”），有能力提供招标货物、工程、和服务的法人、其他组织或自然人均可投标。

b.已按照招标公告要求购买（或下载）了招标文件。

c.供应商在过去和现在都不应直接或间接地与采购人为采购本次招标的货物和服务进行设计，编制规范和其他文件所委托的咨询公司或其附属机构有任何关联。

d.只有独立于采购代理机构和采购人的供应商才能参加投标。

e.符合本章“供应商须知前附表”及第三章“技术要求”规定的其它资格要求的供应商。

f.“供应商须知前附表”中允许联合体投标的，联合体还应符合以下条件：

（1）两个或者两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个供应商的身份共同参加投标。

（2）以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。联合体各方中至少应当有一方符合采购单位根据采购项目的要求规定的特定条件。

（3）联合体各方之间应当签订联合体协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交。联合体各方签订联合体协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。联合体中标的，联合体各方应共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

（4）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。

3 合格的货物和服务

3.1 合同中提供的所有货物及其有关服务的原产地，均应来自“供应商须知前附表”规定的货物和服务的合格来源国，本合同的支付也仅限于这些货物和服务。

3.2 本款所述的“原产地”是指货物设计、生产和提供有关服务的来源地。所述的“货物”是指生产、加工或实质上装配了主要部件而形成的货物，商业上公认的产品是指在基本特征、性能或功能上与部件有着实质性区别的产品。

3.3 就本招标文件而言，供应商在合同项下需要提供安装、集成、包括与信息处理和交流有关的硬件、软件，以及所有有关的文件，统称“货物”；由供应商提供的有关运输、保险、安装、集成、调试、培训、技术支持、维护和维修以及其它使货物正常运转所必需的服务，统称“服务”。

3.4 “节能产品”是指财政部发布的《节能产品政府采购清单》中列明的产品；

“环保标志产品”是指财政部发布的《环境标志产品政府采购清单》中列明的产品；

3.5 “进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，详见《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财库【2007】119 号）。

3.6 通过签署投标函，供应商应确认其为所供硬件和软件的知识产权的合法所有人，或已经从其所有人那里得到了适当的授权。在此方面恶意地提供错误事实，将导致采购代理机构和采购人拒绝有关投标。

4 投标费用

4.1 供应商应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，“供应商须知前附表”中所述的采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。

4.2 供应商应承担供应商须知前附表中所要求的其他费用。

二、 招标文件

5 招标文件构成

5.1 招标文件用以阐明所需货物及服务、招标、投标程序和合同条款。招标文件由招标文件总目录所列内容组成。

5.2 供应商应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范等。供应商没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是供应商的风险，并可能导致其投标被视为无效投标。

6 招标文件的澄清

6.1 任何要求对招标文件进行澄清的供应商，均应以书面形式通知采购代理机构。采购代理机构联系方式见“供应商须知前附表”。采购代理机构对其在“供应商须知前附表”中所述投标截止期十五(15)天以前收到的对招标文件的澄清要求，如认为有必要，将以书面形式予以答复，同时将书面答复发给每个获取招标文件的供应商(答复中不包括问题的来源、不涉及商业秘密)。

7 招标文件的修改

7.1 投标截止时间 15（十五）天前，无论出于何种原因，采购代理机构可主动地或在解答供应商提出的澄清问题时对招标文件进行修改，招标文件的修改书将构成招标文件的一部分。

7.2 招标文件的修改将以书面形式通知所有获取招标文件的供应商，并对其具有约束力。供应商在收到上述通知后，应立即以书面形式向采购代理机构予以确认；在规定时间内未收到回复确认的，将视为默认接受。

7.3 为使供应商准备投标时有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，采购代理机构可自行决定是否延长投标截止日期和推迟开标时间。

三、 投标文件的编制

8 投标文件编制的原则

8.1 供应商应在认真阅读招标文件所有内容的基础上，按照招标文件的要求编制完整的投标文件。招标文件中对投标文件格式有要求的，应按格式逐项填写内容，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”、“没有相应指标”等明确的回答文字。

8.2 供应商必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受采购人和采购代理机构对其中任何资料进一步审查的要求。

8.3 投标文件须对招标文件中的内容做出实质性和完整的响应，否则其投标将被视为无效投标。

8.4 投标文件编制格式其它特殊要求详见“供应商须知前附表”。

9 投标的语言和计量单位

9.1 供应商提交的投标文件以及供应商与采购代理机构或采购人就有关投标的所有来往函电均应使用中文（汉语）书写。供应商提交的支持文件和印制的文献可以用另一种语言，但相应内容应附有中文（汉语）的翻译本，在解释投标文件时以中文（汉语）为准。

9.2 投标文件中所有的计量单位，除招标文件中有特殊要求外，应采用国家法定

计量单位。

10 投标文件构成

10.1 不管是供应商单独投标或是作为投标联合体的成员参与投标，每个供应商 只能提交一份投标文件。提交或参与了一份以上投标文件的供应商（作为分包人或允许或要求提交备选标的情况除外）将使其参与的全部投标无效。

10.2 供应商编写的投标文件应由资格证明文件、商务文件和技术文件（包括技术响应、技术方案、样本资料等）组成，须按如下顺序编制，建立清晰目录并胶装成册：

10.2.1 资格证明文件应包括的内容见“供应商须知前附表”。

10.2.2 商务文件部分应包括的内容见“供应商须知前附表”。

10.2.3 技术文件部分应包括的内容见“供应商须知前附表”。

10.3 除非“供应商须知前附表”中另有规定，本项目只允许供应商有一个投标方案，不接受任何有选择的方案和报价（包括有条件的折扣）。供应商未按要求，提供了选择方案和/或报价的，其投标将被视为无效投标。

11 投标报价

11.1 投标报价应以货到“供应商须知前附表”中标明的项目现场为基础，包括招标文件规定的完成通过合同验收并正常运转所必需的有关设计、生产、运输、安装、集成、调试、培训、维修和技术支持和服务等所有卖方的全部责任和义务，以及可合理推断的责任和义务。除非另有规定，任何有选择的报价将不予接受，每种货物和服务只允许有一个报价。投标报价的其它要求详见本章“供应商须知前附表”及第三章“服务要求”的有关规定。

11.2 供应商应按照招标文件附件提供的格式填写“开标一览表”和“投标分项报价表”。如果“开标一览表”中的报价与投标文件中的报价不符，以“开标一览表”中的价格为准。供应商应在投标分项报价表上标明对本次招标拟提供的货物和服务的价格，包括单价(如适用)和总价。如果单价与总价不符，以单价金额计算结果为准。

11.3 供应商应在投标分项报价表中对每个品目内的各个组成（模块）给予详细

分项报价。

11.4 供应商根据上述供应商须知第 11.3 条的规定将投标价分成几部分，其目的是为了方便对投标文件进行比较，并不限制买方以任何条款签订合同的权利。

11.5 供应商所报的投标价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。以可调整的价格提交的投标文件将作为非响应性投标而予以拒绝。

12 投标货币

12.1 投标应以人民币报价。

13 证明供应商合格的资格文件

13.1 供应商应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标的一部分。

13.2 供应商提交的合格性的证明文件应符合招标文件的要求，供应商在投标时应是来自供应商须知前附表第 2 条定义的合格来源国。

13.3 供应商提交的中标后履行合同的资格证明文件应满足以下要求：

a. 对于进口产品，如果供应商按照合同提供的货物不是供应商自己生产的，供应商应得到货物生产厂家同意其在中华人民共和国境内提供该货物的直接正式授权，“供应商须知前附表”中另有规定的从其规定；

b. 供应商已具备履行合同所需的财务、技术和生产能力或提供货物、服务的能力；

c. 供应商应有能力履行“合同条款”和“服务要求”所规定的由卖方在项目现场提供保修、维修、供应备件的技术支持和服务；

d. 除非“供应商须知前附表”中另有规定，本次招标不允许以任何方式将本项目任何部分转包给其它单位或个人；

e. 供应商满足“供应商须知前附表”中列出的资格要求。

14 证明货物和服务的合格性和符合招标文件规定的文件

14.1 供应商应提交证明其拟供的合同项下的货物和服务的合格性符合招标文件

规定的文件，并作为其投标文件的一部分。

14.2 货物和服务合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物和服务原产地的说明。

14.3 证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图表、数据、证书、用户证明，包括：

a. 对照招标文件技术要求，逐条说明所提供货物、服务已对买方的技术要求做出了实质性的响应，或申明与技术要求条文的偏差和例外；（填写 “技术要求响应/偏差表”和/或附加详细说明）

b. 货物的主要技术指标和性能的详细说明，至少要包括对招标文件提出的指标的响应；（根据需要填写“投标货物说明表”、提供系统建设方案，附加产品详细说明及产品的第三方测试报告）

c. 提供项目实施计划，说明供应商将在被授标后，如何利用人力及其他资源来承担其合同项下整体的管理和协调责任。该计划应包括详细的、以进度表表示的合同执行计划，标明完成合同所有关键活动的预计时间、顺序和内在联系。项目实施计划还应说明在合同执行期间，需要买方和其它有关方所做的工作，以及建议采购人如何对有关各方活动进行协调。（此项目实施计划将在中标后，加上买方的确认意见，作为合同附件一部分）

d. 供应商书面承诺：将承担起如招标文件要求的、对合同组成部分进行集成和协调的责任，并提供包括培训计划、技术支持和售后服务方案。

14.4 供应商在阐述上述第 14.3b 时应注意：采购代理机构和采购人在技术规格中指出的设备的标准以及参照的商标、牌号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。供应商在投标中可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上相当于或优于技术规格的要求。

15 投标保证金 无

16 投标有效期

16.1 投标文件应在本供应商须知第 19 条规定的投标截止时间之后开始生效，在

“供应商须知前附表”所规定的日历日内保持有效。投标有效期不满足要求的投标将被视为非响应性投标而予以拒绝。

16.2 特殊情况下，在原投标有效期截止之前，采购代理机构可要求供应商同意延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。供应商可拒绝采购代理机构的这种要求。

17 投标文件的式样和签署

17.1 供应商应准备的投标文件正本、副本及电子文档数量详见“供应商须知前附表”。每套纸质投标文件须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本、副本及电子文档不符，以正本为准。

17.2 投标文件的正本和所有的副本均需打印或用不退色墨水书写并胶装成册，并由供应商法定代表人或经正式授权并对供应商有约束力的代表签字或盖章。授权代表须将以书面形式出具的“法定代表人授权书”附在投标文件中。投标文件被规定盖章的地方，应盖供应商公章。

17.3 任何行间插字、涂改和增删，必须由法定代表人或被授权人在旁边签字或盖章才有效。

17.4 电报、电话、传真、电子邮件、邮寄形式的投标概不接受。

四、 投标文件的递交

18 投标文件的装订、密封和标记

18.1 投标文件包含资格证明文件、商务文件和技术文件。供应商应将资格证明、商务文件和技术文件，对投标文件密封、签章的特殊要求：由于本项目采用网上投标，供应商投标时只需按网上投标流程提交投标文件即可，不需要提供纸质投标文件和开标一览表。招标结束后，供应商须知前附表 17.1 条款要求供应商提供的纸质版投标文件的，供应商须按要求胶装成册并交给代理机构，无需包装、密封和标记。

18.2 密封信封均应：

对投标文件密封、签章的特殊要求：由于本项目采用网上投标，供应商投

标时只需按网上投标流程提交投标文件即可，不需要提供纸质投标文件和开标一览表。招标结束后，供应商须知前附表 17.1 条款要求供应商提供的纸质版投标文件的，供应商须按要求胶装成册并交给代理机构，无需包装、密封和标记。

18.3 如果“供应商须知前附表”中对投标文件密封和标记有特殊规定或“供应商须知前附表”中对密封和标记的规定与本须知 18.1 至 18.3 不一致的地方，以“供应商须知前附表”中的内容为准。

19 投标截止时间

19.1 采购代理机构在供应商须知第 18.2 条规定的地址收到投标的时间不迟于 “供应商须知前附表”中规定的截止日期和时间。

19.2 采购代理机构可以按供应商须知第 7 条规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期。在此情况下，采购代理机构、采购人和供应商受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期和时间。供应商按采购代理机构修改通知规定的时间递交投标文件。

20 迟交的投标文件

20.1 按照供应商须知第 19 条规定，采购代理机构将拒绝并退回在其规定的投标截止时间后收到的任何投标文件。

21 投标文件的修改、撤回

21.1 供应商在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标，但采购代理机构必须在规定的投标截止时间之前，收到修改或撤回的书面通知。

21.2 供应商的修改应按第 18 条规定编制、密封、标记和发送。撤回通知书可以用电子邮件传递，但随后要用经过签字或盖章的信件确认，其送达时间不得迟于投标截止时间。

21.3 在投标截止期之后，供应商不得对其投标做任何修改。

21.4 从投标截止期至供应商在投标函格式中确定的投标有效期之间的这段时间内，供应商不得撤回其投标。

五、 开标、评标

22 开标和资格审查

22.1 采购人或采购代理机构在“供应商须知前附表”中规定的日期、时间和地点组织公开开标，并邀请所有供应商参加开标仪式。

22.2 开标时，采购人或采购代理机构当众拆封，宣读供应商名称、修改和撤回投标的通知、投标价格、折扣声明，以及采购人或采购代理机构认为合适的其他内容。除了按照第 20 条的规定原封退回迟到的投标或密封不合格的投标文件之外，开标时将不得拒绝任何投标。开标时未宣读和记录的投标价格和折扣声明在评标时将不予考虑。

22.3 在开标时没有启封和读出的投标文件（包括按照供应商须知第 21.2 条递交的修改书），在评标时将不予考虑。提交了可接受的“撤回”的投标文件将不予开封并退回给供应商。

22.4 采购代理机构将做开标记录，开标记录包括按第 22.2 条的规定在开标时宣读的全部内容。与会的供应商或其代表应在开标记录上签字确认。

22.5 公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构依法对供应商的资格进行审查，没通过资格审查的供应商不得进入评标程序；合格供应商不足 3 家的，不得评标。

23 评标委员会

23.1 评标委员会的组建见第六章《评标办法》

24 投标文件的澄清

24.1 在评标期间,投标文件的澄清要求见第六章《评标办法》

25 投标文件的初审

投标文件的初审要求见第六章《评标办法》

26 评标货币

26.1 评标货币为人民币。

27 投标的评价和最终评标价的确定

投标的评价和最终评标价的确定见第六章《评标办法》

28 评标原则及主要方法

28.1 评标原则及方法详见第六章《评标办法》

29 与采购人、采购代理机构和评标委员会接触

29.1 除供应商须知第 24 条的规定外，从开标之日起至授予合同期间，供应商不得就与其投标有关的任何事项与采购人、采购代理机构和评标委员会联系。

29.2 供应商试图对采购人、采购代理机构和评标委员会的评标、比较或授予合同的决定进行影响，都可能导致其投标被视为无效投标。

六、 授予合同

30 确定中标人及合同授予标准

30.1 采购代理机构应在评审结束后 2 个工作日内将评审报告送采购人确认。

30.2 采购人在收到评审报告后 5 个工作日内，从评标报告提出的中标候选供应商中，按照排序由高到低的原则确定中标供应商。

31 接受和拒绝任何或所有投标的权利

31.1 采购代理机构和采购人保留在授标之前任何时候接受或拒绝任何投标，以及宣布招标程序无效或拒绝所有投标的权利，对受影响的供应商不承担任何责任，也无义务向受影响的供应商解释采取这一行动的理由。

32 中标通知书

32.1 中标人确定之日起 2 个工作日内，采购代理机构应在省级以上财政部门指定的媒体上发布公告中标结果，招标文件应当随中标结果同时公告。公告中标结果的同时向中标人发出中标通知书。中标通知书发出后，采购代理机构。

32.2 中标通知书是合同的一个组成部分。

33 签订合同

33.1 中标人在收到中标通知书后，须在中标通知书规定的期限内按照中标通知书、招标文件和中标人的投标文件和采购人签订政府采购合同。采购人和中标人不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。

33.2 中标人在中标通知书规定的期限内拒绝与采购人签订合同的，视为其放弃中标，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。

33.3 供应商须知前附表中载明不允许分包的，中标人不得将合同标的进行分包；供应商须知前附表中载明允许分包的，分包人不得再次分包。

34 履约保证金

34.1 供应商须知前附表中要求交纳履约保证金的，在签订政府采购合同的同时，中标人须按供应商须知前附表中规定的金额和方式向采购人交纳履约保证金。若不按要求缴纳履约保证金的，采购人有权宣布已签订的政府采购合同无效。

34.2 如果中标人没有按照上述第 34.1 条规定执行，采购人将有充分的理由取消该中标决定。在此情况下，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。

35 腐败和欺诈行为

35.1 定义

a. “腐败行为”是指提供给予接受或索取任何有价值的东西来影响采购代理机构和/或采购人在采购过程或合同实施过程中的行为；

b. “欺诈行为”是指为了影响采购过程或合同实施过程而谎报事实，损害采购代理机构和/或采购人的利益，包括供应商之间串通投标（递交投标文件之前和之后），人为地使投标丧失竞争性，剥夺采购人从自由公开竞争所能获得的权益。

35.2 如果采购代理机构和采购人认为供应商在本项目的竞争中有腐败或欺诈行为，

其投标将被视为无效投标。

七、询问、质疑

36 综合说明

36.1 供应商对政府采购活动事项的询问、质疑及投诉须符合《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及《政府采购质疑和投诉办法》（财政部第 94 号令）的相关规定。

36.2 供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向被质疑人提出询问或质疑，被质疑人应当及时予以答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商询问和质疑实行实名制。供应商询问和质疑应当有事实根据，不得进行虚假、恶意询问或质疑，干扰政府采购正常的工作秩序。

36.3 供应商提起质疑应当符合下列条件：必须是参与被质疑项目采购活动的供应商（潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑）；必须在规定的质疑有效期内提起质疑；政府采购监督管理部门规定的其他条件。以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。

36.4 供应商提出质疑应当以书面形式提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：

（一）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；

（二）质疑项目的名称、编号；

（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；

（四）事实依据；

（五）必要的法律依据；

（六）提出质疑的日期。

供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。

36.5 供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。

36.6 质疑书递交地点：甘肃西招国际招标有限公司。联系人、联系电话和通讯地

址见 “供应商须知前附表”2.1b 条款。

37、询问

37.1 采购人或采购代理机构应当在 3 个工作日内对供应商提出的询问作出答复。

38、质疑与答复

38.1 供应商认为采购文件、采购过程、中标或成交结果使自己权益受到损害的，可以在知道或者应当知道其权益受到损害之日起 7 个工作日内，由质疑方的法定代表人或授权代理人（必须为法定代表人授权进行该项目投标的被授权人）以书面形式向采购人（或采购代理机构）提出质疑。供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。质疑书除应说明需要质疑的内容外，还应提供能够证明质疑内容的相关书面证据。质疑书应内容真实，证据充分，不得进行恶意质疑。由法定代表人递交质疑书时，提供法定代表人身份证复印件；由授权代理人递交质疑书时，还须提供法定代表人授权委托书原件及授权代理人的身份证复印件，身份证复印件须正反面清晰、有效，上述资料均须加盖公章。

38.2 采购人（或采购代理机构）收到供应商的书面质疑后 7 个工作日内根据质疑书的具体内容相应作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复内容不得涉及商业秘密。递交质疑书的供应商和其他有关供应商在收到质疑答复书后，应立即向采购人（或采购代理机构）回函确认。未确认情况应当视为对质疑答复的知晓，也将视为对质疑答复内容接受的默认。

39、补充

39.1 第 38.1 条规定的供应商应知其权益受到损害之日，是指：

（一）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；

（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；

（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满

之日。

39.2 供应商代表对开标过程和开标记录有疑义的，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员需要回避的情形的，应当场提出询问或申请回避。采购人、采购代理机构对供应商代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。

39.3 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后 15 个工作日内向财政部门提起投诉。

供应商投诉按照采购人所属预算级次，由本级财政部门处理。跨区域联合采购项目的投诉，采购人所属预算级次相同的，由采购文件事先约定的财政部门负责处理，事先未约定的，由最先收到投诉的财政部门负责处理；采购人所属预算级次不同的，由预算级次最高的财政部门负责处理。具体程序和要求见《政府采购质疑和投诉办法》（财政部第 94 号令）。

40、质疑不予受理的情况

40.1 有下列情形之一的，属于无效质疑，被质疑人不予受理，由此产生的影响由质疑人自行承担：

(一)不符合 36.2 条款规定的质疑供应商条件的；

(二)质疑函的发出时间不在法定质疑期内的； (三)以非书面形式提出的；

(四)其它不符合受理条件的情形。

八、政府采购政策

41、采购进口产品政策

41.1 政府采购应当采购本国产品，确需采购进口产品的，实行审核管理。

41.2 设区的市、自治州以上人民政府财政部门应当依法开展政府采购进口产品审核活动，并实施监督管理。

41.3 采购人采购进口产品时，除需要向设区的市、自治州以上人民政府财政部门出具专家论证意见外，还要同时出具进口产品所属行业设区的市、自治州以

上主管部门的意见。

41.4 招标文件规定采购进口产品的，如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制，应当按照公平竞争原则实施采购。

41.5 关于政府采购进口产品的其他规定详见《政府采购进口产品管理办法》

（财库【2007】119 号）和《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库【2008】248 号）

42、政府采购政策支持

42.1 根据财库【2020】46 号文件、财库【2022】19 文件规定，规定，对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合本办法规定的小微企业报价给予 10%—20%（工程项目为 3%—5%）的扣除

（具体比例见评标办法），用扣除后的价格参与评审（其投标报价不变）。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中 小企业扶持政策。

42.2 根据财库【2014】68 号文件规定，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。向监狱企业采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵 团）出具的属于监狱企业的证明文件。本项目对监狱企业提供的自产产品或提供的其他小型、微型企业生产的产品投标报价给予价格扣除，用扣除后的价格作为评标价参与评审（其投标报价不变），具体扣除比例见评标办法。

42.3 节能产品和环保标志产品优惠政策：

42.3.1 根据《财政部关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9 号）规定，对政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机

构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。

42.3.2 产品符合政府采购强制采购的（《节能产品政府采购品目清单》中标注★号的产品），实行强制采购；符合政府采购优先采购的（《节能产品政府采购品目清单》中标未注★号的产品和《环保标志产品政府采购品目清单》中的产品），产品只能享受节能产品、环境标志产品等产品优惠中的一项(评审时进行价格扣除，扣除比例见评标办法)；供应商享受支持中小企业发展政策优惠的，可以与同时享受节能产品、环境标志产品等产品优惠中的一项累加扣除；同一项目中部分产品属于优先采购政策的，评审时只对该部分产品的报价实行价格扣除。省级以上财政部门关于政府采购强制采购、优先采购的政策规定可在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn/)和甘肃政府采购网（www.gszfcg.gansu.gov.cn/）查询。

42.3.3 供应商提供《节能产品政府采购品目清单》和《环保标志产品政府采购品目清单》中的产品时，需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，未按要求提供，评审时不予以考虑。

42.4 根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141 号）规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。本项目对残疾人福利性单位提供的自产产品或

提供其他小型、微型企业制造的货物的价格给予扣除，用扣除后的价格作为评标价参与评审（其投标报价不变）。本项目对残疾人福利性单位产品的价格扣除比例详见评标办法。

符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。任何单位或者个人在政府采购活动中均不得要求残疾人福利性单位提供其他证明声明函内容的材 料。

中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购人或者其委托的采购代理机构应当随中标、成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。

43、相同品牌投标产品有效供应商的认定：

43.1 采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标； 报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的供应商，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。

43.2 使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个供应商获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。

43.3 非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。

44、质保及付款方式

45、变更事项

45.1 供应商在项目投标截止时间之前应随时关注相关网站以便能够及时获取项目变更事项。

46、网上开评标工作指南：见供应商须知前附表。

47、其他说明：见供应商须知前附表。

第三章 技 术 要 求

包一 预算 165.49 万元

品目 1：婴儿 T 组合复苏器 数量：1 台

1.1 适用复苏对象：体重≤10Kg 的婴儿；

1.2 存储以及运输环境：温度：-40℃~+60℃；湿度：≤95%；气压：50~106kPa；

1.3 工作环境：温度：-18℃~+50℃；湿度：≤95%；

1.4 复苏气体氧浓度：21~100%（依据气源供应氧浓度）；

1.5 复苏气体流量范围：5~15L/min（要求气源可设置该流量范围）；

1.6 总体质量（包含附件）：≤2Kg；

1.7 压力表：量程：-10~80cmH O；精度：±2%满刻度；

1.8 最大安全压力（Pmax）设置范围：在规定气源输入流量范围内，设置范围为： 1~60cmH O；

1.9 吸气峰压（PIP）设置范围：当流量为 8L/min 时，2~58cmH O；

1.10 呼气末正压（PEEP）设置范围：当流量为 8L/min 时，0.2~17cmH O；

★1.11 工作适用时间（400L，50%空氧混合压缩气体）：当流量为 5L/min 时， 75min；当流量为 10L/min 时，38min；当流量为 15L/min 时，26min。

品目 2：新生儿血氧饱和度监测仪 数量：2 台

2.1 监护参数：标准配置参数：血氧饱和度(SpO )、脉搏(PR)；

2.2 显示 ：

2.2.1 背光、大尺寸的 LCD 屏幕，实时显示波形、数字；

★2.2.2 大字体显示血氧饱和度（SpO ）和脉率（PR），并柱状显示脉搏强度；

2.3 数据存储、回顾：1.长达 10 分钟的 SpO 和脉率趋势图回顾；

2.4 性能特点：

2.4.1 4 节 AA 普通电池可持续工作超过 48 小时，可兼容 4 节 1.2vAA 镍氢充电电池；

2.4.2 具有三级声光报警功能，报警上下限可调；

2.4.3 可实现 300 个小时数据存储功能, 完全满足睡眠监护的需要；

2.4.4 数据可以传输到 PC 机，并存储、回顾、打印结果；

2.4.5 抗运动干扰和弱灌注测量；

2.4.6 自动关机功能和实时时钟显示；

2.4.7 具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征；

2.4.8 支持掉电数据存储功能；

2.4.9 适用于儿童和新生儿；

2.4.10 具有三级声光报警功能，报警上下限可调；

2.4.11 通过 CE 认证，FDA 注册；

2.5 各参数性能指标 ：脉搏（PR）：1)测量范围：30-254 bpm ；2)分辨率： 1bpm ；3)精度：±3bpm；血氧饱和度（SpO ）：1)测量范围：0-100%；2)分辨率：1% ； 3)准确度： 70-100%（±2%）。

品目 3：十八导心电图机 数量：1 台

★3.1 标配 3 种导联体系：静息 12 导联心电图、synEci18 导联心电图（通过 10

电极描记出 18 导联心电图）、静息 18 导联心电图(提供 3 标配 3 种导联体系的证明)；

3.2 具有二阶梯实验、运动后检查、RR 间期检查功能；

3.3 导联选择：自动或手动；

3.4 输入保护：标配导联线内附除颤保护电路；

★3.5 AD 采样率：≥750000 Hz/Ch（提供证明）；

3.6 输入阻抗：≥50MΩ；

3.7 耐极化电压：≥±550mV；

3.8 共模抑制比：≥105dB；

3.9 频率响应：0.5Hz-500Hz；

3.10 标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±5%；

3.11 时间常数：≥4.2 秒；

3.12 滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波；

3.13 不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警；

3.14 电极脱落：液晶显示器显示脱落部位；

3.15 操作模式：可自动或手动，自动操作时支持实时或回顾记录；

3.16 心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能；

3.17 冻结记录：支持 3 分钟波形冻结记录模式；

3.18 波形质量检测：可实现波形质量稳定情况下，设备自动开始记录；

3.19 显示方式：≥7.0 英寸液晶显示；

3.20 记录器：内置高分辨率热线阵打印,可同步打印 12 道心电波形；

3.21 打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能；

3.22 输出设备：可直连打印机，打印 A4 尺寸报告；

★3.23 支持 10 电极得出的计算法 18 导联心电图报告打印；

★3.24 支持静息 18 导联心电图报告打印； 3.25 走纸速度：10, 12.5, 25，50mm/S；

3.26.电极噪声标记：双模式（屏幕，报告）提示，点划线热敏标记打印，热敏报告可显示噪声、脱落的具体时间段；

★3.27.模拟信号打印：具备外部信号输入接口，可打印心音脉波放大器等外部机器的模拟信号；

3.28.QTc 算法：≥4 种；

3.29.测量分析：具备 12 导联心电性别年龄特异性算法，支持超过 40 种心电相关参数自动测量；

★3.30.测量分析：具备 18 导联心电图右胸后壁导联独立分析及 18 导联 ST-Map打印（提供证明）；

3.31.自动测量参数：包括心率、PR 间期、QT/QTc、P/QRS/T 电轴、RV5/SV1 电压等值；

3.32.外部输入：10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ；

3.33.其它输出接口：USB/SD；

3.34.存储和传输：内置 800 份心电图数据储存，扩展支持 3000 份以上外部设备存储；

3.35.输入设备：可连接条码枪、读卡器；

3.36.在不安装插件或软件情况下，可通过电脑端进行设备数据的查看及打印；

3.37.需具备系统登录加密功能，开启后可实现用户使用密码登录；

3.38.网络：标配 LAN 有线网络接口，内置 WIFI 网络连接；

3.39.数据存储格式：PDF/XML/DAT；

3.40.数据传输方式：DICOM/ECTP；

3.41.安全性：电击防护类型: I 类 CF 型；

3.42.交流：100-240±10%。

品目 4：动态心电图系统 数量：2 台

4.1 标准 12 导联；

4.2 记录时长：连续记录≥24 小时；

4.3 具有独立起搏通道功能，采样率≥10000 点；

4.4 重量：≤62g；

4.5 OLED 彩色液晶显示屏，具有电池电量显示功能、时钟功能（自动记录开始时间）；

4.6 低电压报警功能；

4.7 具有特殊事件按钮、导联切换按钮功能；

4.8 数据接口：USB 2.0，存储方式为内嵌式芯片而非插拔的 Flash 卡，USB 数据线直接连记录器回放数据，不需要读卡器，不需要用电脑格式化存储介质；

4.9 电源：1 节 7 号电池；

4.10 软件参数

★4.10.1 采用 12 导全导联信息分析算法，可根据 12 导数据的特征自动调整分析算法，无需手动调整各种参数如：不应期时间，QRS 波宽度，灵敏度，主分析导联等分析参数，即可获得准确的分析结果，实现房早、室早，逸搏，阻滞等心率失常的智能化分析。分析完成后并以简单的文字报告结论形式提示当前心电数据分析情况；（需提供软件截图）；

★4.10.2 具有特定时间段的特定导联的重分析功能，以及智能的快速自动添加

心搏功能，解决多段长时间大干扰的病例分析耗时的问题。（需提供软件截图）；

4.10.3 分析软件以模板为中心构建多种直方图、散点图、叠加图，多画面同时互动，快速找到异常心电图提高编辑效率；（需提供软件截图）；

4.10.4 具有全程智能联想编辑功能。能够自动修正伪差心搏后房早及室早、自动移除房颤事件中房早、自动修改错误心律失常事件中其他心搏的属性。智能调整合理的最快及最慢心率位置。并具有伪差心搏自动排除功能键，加快医生的编辑速度；

★4.10.5 软件具有两个导联同时叠加及 P 波叠加放大倍数（最大 8 倍）叠加功能，同时结合散点图和直方图四个维度进行复杂心电图分析；（需提供软件截图）；

4.10.6 软件具有一键自动起搏器分类分析、房颤、房扑分析；

4.10.7 具有独立的起搏器自动分析工具，并以直方图加条图的方式显示，自动区分包括房性单腔、室性单腔、双腔、未分类等起搏钉类型，可手动标记感知过度、感知失败；

4.10.8 软件具有同屏显示 24 小时、任意时长散点图、以及对应的心电图条图、逐步定位具体心搏，列出具体房颤、房扑事件发生时间，时长等准确信息。具有任意时段（时长可自由选取）Poincare 散点图及 24 小时 Poincare 散点图技术。同时支持 RR.NN,NS，NV 等各类特定心律失常的散点图反向编辑功能，实现心律失常的散点图反向编辑；（需提供软件截图）

4.10.9 具有 12 导同步 ST 段动态扫描分析功能，能够根据即时心律的速率快慢智能调整 ST 段计算位置，减少 ST 计算的假阳性事件。生成的 ST 段事件统计有详尽的统计信息包括发生时间、事件时长、压低幅值等；

4.10.10 具有全心搏属性自定义间期直方图/间期比直方图，直方图种类多达 512种，能够根据心律失常次起数描绘直方图，方便快速准确定位严重心律失常；

4.10.11 具有自动存图功能，软件自动识别最快心律、最慢心律、房早、室早、最长 R-R 间期等心电图片段并自动选取，并无需人工手动存图。支持即时打印功能；（需提供软件截图）；

4.10.12 报告具有可编辑的自动结论功能。能够依据心律失常各项分析结果，按照操作医生现有结论书写标准自动生成综述结论；（需提供软件截图）；

4.10.13 软件提供标准数据接口，以便与医院现有信息系统对接，满足医院的的信息化建设需要；

4.10.14 具有心率变异性(HRV)分析功能，包括频域、时域自动分析，可对全程、夜间及每小时的心搏进行 HRV 时域分析；

4.11 标准配置：1)标配记录盒 2 个，导联线 3 套；2)心电分析工作站 1 套；3)匹配的 UPS 电源 1 台。

品目 5：全自动五分类血细胞分析仪 数量：1 台

5.1 技术性能要求

★5.1.1 产品要求：一次进样同时进行血细胞五分类检测和 C-反应蛋白检测。

5.2 主要技术性能

5.2.1 测试项目：≥27 项（不含散点图、直方图），白细胞五分类；

5.2.2 测试方法：采用激光散射法对白细胞进行五分类检测，采用免疫比浊法进行 C-反应蛋白（CRP）测定；

5.2.3 测试模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式。且支持预稀释校准功能；

5.2.4 样本用量：五分类+CRP 模式≤30μl；

5.2.5 WBC 分类通道：有单独的嗜碱性粒细胞分类通道；

5.2.6 研究性参数 ：≥8 个，包含异型淋巴细胞、未成熟粒细胞、有核红细胞、原始细胞等参数的计数及百分比；

5.2.7 进样方式：全自动进样装置，可进行全自动封闭进样（单个或多个标本）且一次性放置样本≥50 个；

5.2.8 急诊位：具有单个封闭穿刺进样装置（非手动开放进样），避免操作人员生物危害；

5.2.9 测试速度：五分类+CRP 模式≥60 样本/小时；

★5.2.10 操作方式：主机自带≥10 寸彩色液晶触摸屏，方便用户操作；

5.2.11 操作界面：全中文操作分析报告软件；

★5.2.12 线性范围：WBC:0~500×109 /L;PLT:0~5000×109 /L；

5.2.13 报告单：可显示、输出全中文报告；

★5.2.14 条码扫描：360°全自动旋转扫码单元；配有条码阅读器接口，具有条码识别功能；

5.2.15 质控方法：包含 L-J、Xbar、Xbar-R、X-B 等至少四种质控方式；

5.2.16 校准：可对仪器进行自动校准、人工校准、新鲜血校准；

5.2.17 存储样本量：≥200000 个样本存储（包括直方图），并可按病人信息及时间段检索，打印；

5.2.18 系统维护：设备具备固定标本量后的自动系统维护功能。

5.3 配置

5.3.1 装机配套试剂：免费提供装机试剂一套；

5.3.2 相匹配的 UPS 电源一台。

5.4 售后服务

5.4.1 安装培训：免费安装、调试、人员培训；

5.4.2 售后服务机构：厂家在省内有直属的售后服务机构或售后服务供应服务商；

5.4.3 服务响应：工程师 2 小时内响应，24 小时到位服务；

5.4.4 质保期：整机质保一年；终身免费维修，保证配件 5 年以上供应期。

品目 6：全自动尿液分析系统 数量：1 台

6.1 技术性能要求

★6.1.1 要求：一次吸样可同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能功能；

6.2 技术规格

6.2.1 检测项目：干化学测定参数≥12 个，尿有形成分测定参数≥25 项（正常红细胞、小红细胞、棘形红细胞、影红细胞、其他异形红细胞、白细胞、白细胞团、鳞状上皮细胞、肾小管上皮细胞、移行上皮细胞、透明管型、颗粒管型、蜡样管型、宽大管型、其他管型、杆菌、疑似球菌、假菌丝酵母、酵母菌、草酸钙结晶、尿酸结晶、磷酸铵镁结晶、其他结晶、精子、黏液丝）；

★6.2.2 测试原理：尿有形成分分析采用平面流式图像技术；尿干化学检测采用

光电比色法

6.2.3 采图量：≥2000 帧/样本；

★6.2.4 测试速度：整机检测≥恒速 120 样本/小时；干化学检测≥240 样本/小时；尿有形成分分析模式≥恒速 120 样本/小时；

★6.2.5 有形成分检测单元：通过平面鞘流层显示单层粒子（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证高效）；

★6.2.6 进样方式：全自动进样架，一次可放置≥50 个样本（可扩展至 270 个样本位）；

★6.2.7 样本处理方式：无需离心，无需特殊染色；

★6.2.8 临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果，并可显示有形成份真实图像；

6.2.9 临床信息：提供红细胞形态提示信息、尿路感染提示信息、尿培养提示信息

6.2.10 检测最小样本量：≤3ml；

6.2.11 检测吸入样本量：≤3ml；

6.2.12.存储容量：存储超过 10 万份的病人结果；

6.2.13.数据接口：支持与 LIS/HIS 系统联机；

6.2.14.软件系统：提供中文报告软件系统；

6.2.15.操作系统：Windows 操作系统；

6.2.16.样本条形码：条码扫描或手工输入；

6.2.17.操作界面：全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能。

6.3 产品配置

6.3.1 配备品牌电脑，四核以上处理器、1TB 以上硬盘、≥17 寸液晶显示器；

6.3.2 条码阅读器一个；

6.3.3 相匹配的 UPS 电源一台。

6.4 售后服务

6.4.1 安装培训：免费安装、调试、人员培训；

6.4.2 售后服务机构：厂家在省内有直属的售后服务机构或售后服务供应服务

商；

6.4.3.服务响应：工程师 2 小时内响应，24 小时到位服务；

6.4.4.质保期：整机质保一年；终身免费维修，保证配件 5 年以上供应期。

▲品目 7：婴儿培养箱 数量：1 台

7.1 培养+急救二合一，一键快速切换婴儿培养箱和辐射保暖台模式；

★7.2 亲子模式：有效维持培养箱内温度，支持袋鼠式护理；（要求提供证明文件）

7.3 垂直风帘，前后出风，左右回风的空气循环系统，双层门板，减少热量散失；

7.4 10 寸 TFT 彩色液晶触摸 LCD 显示屏，1024*768 高分辨屏幕，大字符，远距离清晰可见，方便医护人员观察和操作；

7.5 配置夜间模式，减少光亮刺激对新生儿的影响;

7.6 配置屏幕亮度自动可调功能，方便在不同光线环境下操作；

★7.7 360°双向旋转婴儿床，医护人员可以对新生儿进行全方位的观察、护理，减少体外刺激；（要求提供证明文件）；

7.8 搭载嵌入式系统和安卓显示系统，PID 核心算法升级，有效降低箱内的温度波动，使床面温度更均匀；

7.9 配置婴儿床倾斜角度电动调节功能，床体最大倾斜角度不小于 11°；

7.10 配置摇床角度 LCD 屏同步显示；

7.11 配置摇床角度屏幕调节功能和摇床一键调平功能；

7.12 婴儿床下可放置 X 光射线拍片盒，无需移动新生儿；

7.13 挡板采用阻尼装置，无需手扶，静音落下；

7.14 整机高度自由可调，满足不同身高医护人员的操作；

7.15 辐射保暖台模块采用合金钢管远红外加热器，受热不易碎裂，使用寿命长；

7.16 三重独立超温保护，多路传感器监测，及时启动声光报警提示，提供多重安全防护；

7.17 具有箱温控制范围 20.0℃—37.0℃；37.1℃～39.0℃（跨越模式）；

7.18 具有肤温控制功能，肤温控制范围 32.0℃—37.0℃；37.1℃～38.0℃（跨越模式）；

7.19 具有湿度控制功能，湿度的控制范围为：30%RH～95%RH，湿度控制精度：

±5%RH，具有缺水报警；

★7.20 具有环境温湿度检测功能；（要求提供证明文件）；

★7.21 配置称重装置，重量显示范围：200g~8000g，测量精度：±10g；连续监测体重趋势变化；（要求提供证明文件）；

7.22 配置挥手止闹功能，非接触式的报警静音功能，除电源中断报警外，距离不超过 20cm，提供清洁、安静的治疗环境;

7.23 具有 APGAR 评分计时功能和 CPR 计时功能，帮助医护人员及时评估新生儿生命体征;

7.24 配置氧浓度控制功能：

a)氧浓度的控制范围为：20%O ～65%O ，控制精度应在±4%O 体积浓度内；b)氧浓度的显示精度：25%及以下的显示精度为±2%O ；25%以上的显示精度为± 3%O ；

7.25 采用变频直流电机，箱内噪音≤50dB(A)（稳定温度状态下），提供舒适的治疗环境；

7.26 具有三级声光报警，报警音量可调；提供报警日志显示，具有断电记忆功能，方便报警信息查看；

7.27 配置摄像头、监护托盘；

★7.28 产品有效使用寿命，不低于 10 年；（要求提供证明文件）。

品目 8：电动吸引器 数量：2 台

8.1 电源电压：AC220V±10%，50Hz±1Hz；

8.2 输入功率：≤180VA；

8.3 吸引泵：活塞泵；

8.4 极限负压值：≥0.09MPa（760mmHg）；

8.5 负压调节范围：0.02MPa-极限负压值；

8.6 噪声：≤65dB(A)；

8.7 抽气速率：≥20L/min；

8.8 贮液瓶容量：2500mL/只，2 只一组；

8.9 重量：≤16kg；10 外形尺寸：360*320*480mm，间隙加载的连续运行，最长连续工作时间 30 分钟,持续率 50%。

8.10 正常工作条件： 1)环境温度范围：+5℃- +35℃；2)相对湿度范围：30%-80%； 3)注意：包装后的电动吸引器应贮存在相对湿度不超过 93%，无腐蚀性气体和通风良好的室内，运输时避免剧震。

8.11 附件清单 ：1)腹腔吸引管 一支；2)吸引软导管（长度 2M，7*12） 一根； 3)熔丝管（F2AL250V，Φ5*20） 二只；4)空气过滤器 二只；5)电源线 一根；6) 脚踏开关 一只。

品目 9：婴儿车 数量：3 台

9.1 产品左右可倾斜，在倾角范围内可任意角度定位，倾角范围±15°；

9.2 整车升降可调，方便母婴交流，升降范围 780-980mm；

9.3 底盘护罩凹槽设计可临时摆放洗浴用品；

9.4 婴儿盘可自由取放，便于清洗与消杀；

9.5 有刹、无刹脚轮对角装配，刹车性能稳定可靠；

9.6 本产品主要用于婴儿洗澡，也可用于婴儿休憩、睡眠； 9.7 尺寸要求≥850*520*780/980mm。

品目 10：婴儿秤 数量：1 台

10.1 身高测量方式 超声波测量（超声波探头并实现温差补偿）

10.2 体重测量方式 精密平衡梁式压力传感器称重（具有偏心负载功能，灵敏度高，线性好，测量快速精准，耐疲劳，寿命长）

10.3 显示方式 5 寸液晶显示屏

10.4 测量范围 身高：20－110cm 体重：0.05kg－60kg

10.5 精 确 度 身高：±0.1cm 体重：±0.01kg

10.6 机身规格 1220mm（L）X 570mm（W）X 210mm（H） 10.7 使用温湿度 -20-40℃ 20%-85%RH

10.8 语音提示 测量过程提示及测量结果播报，且可根据客户需求定制播报

10.9 体 型 国际通用体格指数（BMI)

10.10 测量速度 测量方便快捷，身高体重测量模式每小时可测 480 人次

10.11 数据输出格式 RS-232 有线传输、无线蓝牙（选配）、WIFI（选配）、网口（选配）和 GPRS（选配）。数据可上传电脑、手机、云服务器、医院系统和远程健康系统。

10.12 电源电压 AC110V- 220V 50Hz/60Hz

10.13 平均功耗 ≤15W

10.14 电击防护 I 类 B 型设备

10.15 外形设计 测量、显示、打印一体化，模具一次成型的铝合金机身，符合人体工程学。

品目 11：单通道注射泵 数量：2 台

11.1 注射器规格：可自动识别 5 mL 、10mL、20mL、30mL、50mL 的注射器；★内置 29 种注射器品牌，自定义一种，满足多科室需要；

11.2 输注量范围：0ml～9999ml，＜1000ml 以 0.1ml 步进，＞10001ml 以 1ml步进；

★11.3 流速范围：5ml 注射器： 0.1 mL/h～100mL/h ；10mL 注射器：0.1 mL/h～ 300mL/h ；20mL 注射器：0.1 mL/h～600mL/h；30mL 注射器：0.1 mL/h～900mL/h；

50mL 注射器：0.1 mL/h～1300mL/h，可按 0.1mL/h 递增或递减;

11.4 流速误差：±2%；

11.5 快速输注：5ml 注射器：100 ml/h ；10ml 注射器:100 ml/h ~300ml/h；20ml注射器:100 ml/h ~600 ml/h；30ml 注射器:100 ml/h ~900 ml/h；50/60ml 注射器:100 ml/h ~1300 ml/h。

11.6 注射模式：简易模式、速度模式、时间容量模式、体重模式；

11.7 运行界面显示：速度、累积量、注射器规格和品牌、运行状态、剩余时间、预制量、阻塞等级；

11.8 剂量范围：1ml-20ml 可调；

11.9 保持静脉开放（KVO）速度：0.1-1ml/h，速度可调；

11.10 报警功能：外接电源掉电报警、电量不足报警、电机异常、电池耗尽、备用电池欠压报警、注射泵管道阻塞报警、接近注射完成报警、注射器脱落报警、注射完成报警、速度异常、操作遗忘、安装错误；

11.11 其他功能：1）自检功能：开机时自动检测关键部件，存在异常时报警或提升用户；2）快速输注：运行过程中可实现按量快速给药；3）交直流自动切换：当外接交流断电时可以自动切换到内部电池；4）时间输注：可以预定时间输注，输注泵按照用户输入的时间自动换算为流速。★无线监护： 注射器自动识别功能。★各个通道可拆可分，并自带卡槽，无需任何辅助性条件组合成多道注射泵；

11.12 内置电池工作时间：电池充足电的情况下，30ml/h 注射流速，可连续工作约 5 小时；

11.13 阻塞压力范围：高中低档可选，分别为：0.02Mpa-0.07 Mpa，0.05Mpa-0.10 Mpa，0.08Mpa-0.014Mpa；

11.14 电源电压：交流输入：AC220V/ 50Hz，内部电池：DC9.6 V～DC10.1V；

11.1 功耗：≤18VA；

11.16 外形尺寸(mm)：245(长)×120（宽）×115（高）；

11.17 重量约 2kg；

11.18 安全分类 I 类、带内部电源的 BF 型普通设备，防水等级：IPX3；

11.19 工作环境：环境温度： 5℃～40℃相对湿度：20%～90%大气压力：700 hPa

-1060hPa；

11.20 注射泵贮存在相对湿度不超过 93%（无凝露），无腐蚀性气体通风良好的室内，且室内温度条件为：-20℃～+55℃，大气压为 700hPa～1060hPa。

品目 12：双通道注射泵 数量：2 台

12.1 通道数：双通道一体机。

12.2 注射器规格：10mL、20mL、30mL、50/60mL 普通注射器。注射量范围： 0mL~10000mL，＜100mL 可按 0.1mL 递增或递减，≥100mL 可按 1mL 递增或递减。

★12.3 注射速度： 10mL 注射器： 0.1mL/h~420mL/h，20ml 注射器： 0.1mL/h~650mL/h，30mL 注射器： 0.1mL/h~1000mL/h，50mL/60mL 注射器：

0.1mL/h~1600mL/h。

★12.4 快速输注： 10ml：200-420ml/h；20ml：300-650ml/h；30 ml：500-1000 ml/h；50 ml：800-1600 ml/h。

★12.5 速度增量：0.1 mL/h ~1600mL/h，＜100mL/h 可按 0.1mL/h 递增或递减，

≥100mL/h 可按 1mL/h 递增或递减。注射精度：±2%（注射器误差不大于 1%）。

★12.6 注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式。

12.7 双操作输入模式：按键和穿梭键。

★12.8 六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min。报警功能：阻塞报警、注射器脱落报警、接近完成报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、交流掉电报警、电机异常报警、遗忘操作报警、开合报警、注射器推杆安装错误报警。

12.9 其他功能：注射器自动识别、累计量显示、阻塞压力释放功能、静音功能、速度超范围控制、动态压力显示、交直流自动切换、残留提示、记忆功能、通道休眠功能、历史记录功能、护士呼叫功能、无线监视功能、报警音多级可调、单通道独立报警、夜间模式/省电模式、数据下载端口。

12.10 历史记录功能：可记录不少于 50000 条使用记录。

12.11 KVO: a)速度范围：0.1mL/h~1mL/h 可调，可按 0.1mL/h 递增或递减； b） KVO 流速误差≤±5%；

12.12 丸剂量注射速度：10mL 注射器： 200mL/h~420mL/h；20ml 注射器： 300mL/h~650mL/h；30mL 注射器： 500mL/h~1000mL/h；50mL/60mL 注射器： 800mL/h~1600mL/h。丸剂量范围 1mL~5mL；可按 0.1mL 递增或递减。

12.13 阻塞灵敏度：高中低三档可选择，分别为：0.02MPa~0.07Mpa； 0.05MPa~0.10MPa；0.08MPa~0.14Mpa。

12.14 工作环境温度：5℃～40℃；

12.15 相对湿度：20%～90%；大气压力：860hPa～1060hPa；

12.16 存储环境温度：-20℃~﹢55℃，相对湿度：不超过 93% 无凝露，大气压力：700~1060hpa；

12.17 电源类型：交流：220V/50Hz，电池：DC9.6V-10.1V；电池工作时间：内部电池充电完成后，在夜间模式/省电模式下，注射泵以 5mL/h 的速度进行注射：单通道可连续工作不小于 8 小时、双通道可连续工作不小于 5 小时；

12.18 整机功耗：≤30VA；

12.19 安全分类：Ⅱ类 CF 型，外壳防护等级为 IPX4，可连续运行；

12.20 适用范围：适用于医疗机构对患者静脉恒速注射；

12.21 注射泵已经内置 21 种品牌注射器和 2 种可定义注射器。

品目 13：儿童多参数监护仪 数量：3 台

13.1 主机要求：

13.1.1 模块化、插件式监护仪；

13.1.2 主机：低功耗、无风扇设计；

★13.1.3 要求具备≥12 英寸医用级电容彩色触摸宽屏，显示器分辨率：1280 x 800 像素

13.1.4 一键操作模式：触屏、旋钮及屏幕快捷键；

13.1.5 后期支持升级三槽位的插件箱，监测参数模块可直接插入，支持热插拔操作；

13.1.6 屏幕显示波形通道数 12，底部数字区 4；

13.1.7 中文操作界面，可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大小自动调节；

13.1.8 具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式：

13.1.8.1.1 大字体界面显示：可根据临床需求选择 4 个参数分别在四个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息，便于医护远距离观察； 8.2 两种主界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换；

13.1.9 具有教学演示模式；

13.1.10 具有 OxyCRG 新生儿氧心呼吸图界面，快速反映新生儿生命体征变化；

13.1.11 具有 HDMI 高清分屏显示功能；

★13.1.12 具有>160 小时趋势及图表回顾，72 小时全息数据回顾；

★13.1.13 具有屏幕快照键，支持手动创建或报警自动触发，可存储至少 200 幅快照；

13.1.14 四级文字和三级声、光递进式报警系统，具备报警自动触发记录；具有报警突破功能，开启后即使声音报警暂停也可令致命性心律失常突破限制及时报警，提升诊疗安全和质量；

13.1.15 标配内置式高性能锂电池，续航时间≥4 小时，可自由插拔；

13.1.16 具备 CFDA、CE 认证；

★13.1.17 标配监测心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、体温、有创血压测量，等监测；

★13.1.18 心电监测：

13.1.18.1 同步多导联心律失常分析≥4 通道（提供证明资料）；

13.1.18.2 支持 24 种心律失常分析 ；18.3 起搏器监测功能：单腔或双腔；

13.1.18.4 支持 ST 段分析及 168 小时趋势回顾；

13.1.18.5 ST 段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿，（提供产品注册证证明）；

13.1.18.6 QRS 复合波宽度可设置，适用于新生儿及复合波宽度为 100ms 及更小的小儿患者。

13.1.19 无创血压监测：采用双管路双脉冲步进式放气振荡法，可显示≥6 组的 NIBP 历史数据；

13.1.20 血氧饱和度监测：国际进口血氧技术，采用红外光吸收技术，抗运动干扰、防低灌注；直接用消毒剂清洗、浸泡及消毒， 可显示 PI 灌注指数；

13.1.21 标配网口，支持与中央监护系统的数据传输；

13.1.22 支持 HL7 标准输出协议，可将数据传输到 CIS、HIS 等系统；

13.1.23 内置无线网卡功能，可通过无线局域网络与中央监护系统通讯；采用 IEEE802.11 a/b/g/n 协议，具备 WPA-Enterprise、WPA2-Enterprise 企业级加密认证，传输速率更高、网络更安全。

13.2 售后要求：要求主机售后保修一年。

品目 14：听力筛查仪 数量：1 台

14.1 测试方法： TEOAE

14.2 评估方法：

噪音加权平均、信号峰值计算；刺激类型：Click（非线性）；刺激水平：70-84 dB SPL(45-60 dB HL) 依靠耳道容积自行校准；刺激速率：接近 60Hz

频率范围：1.5-4.5kHz；★测试过程显示：统计波形、测试进程、TEOAE 水平、噪音水平；

DPOAE

14.3 评估方法：

14.3.1 相位统计法：刺激类型：两个基本匹配的纯音，f2/f1＝1.24；可用测试频率：f2：1-6kHz（可设置）；默认测试频率：f2=2,3,4,5kHz ( PASS at 3 out of 4) ；测试水平：L1/L2=60/50 or 65/55 dB SPL；

14.3.2★测试过程显示: DPOAE 水平、测试进程、噪音水平、DP-Gram；结果显示：总体：PASS/REFER， DPOAE 的 DP-Gram 及噪音水平；重量：约 240g（8.5 oz）电池除外；280g（9.9 oz）电池包含在内；

14.4 显示器：

★14.4.1 主机操作语言：全中文测试界面，中文输入；

★14.4.2 主机屏幕类型：彩色，TFT，触摸屏，带有可调节 LED 背光灯；分辨率： 240×320 像素；按键耐用性：每个触屏点最少 100 万次重复使用；按键：主机电阻式触屏按键（可使用手套）；

★14.4.3 内存：主机存储器可以储存 250 个测试者资料或者最少 500 个测试结果；

14.5 连接器：

14.5.1 OAE 探头连接器：14 Pin ODU Medisnap-用于连接 OAE 探头或 ABR 耦合器；

14.5.2 实时时钟：整合的实时时钟测试过程中的时间标志；机器与计算机连接时时钟自动与计算机同步；备份：电池卸下时，保存至少 5 天；

14.6 数据接口：

14.6.1 电脑：IR 数据传输至扩展底座-由经由 USB 数据接口从扩展底座至电脑；

14.6.2 运输及存储环境；

14.6.3 温度范围：-20～+60℃ （-4～140℉）；湿度范围：20～80%（相对），不凝结；气压：500 hPa～1060 hPa；

14.6.4 操作环境：温度范围：10～40℃ （50～104℉）；湿度范围：30～80%（相对），不凝结；气压：600hPa～1060 hPa；标准：耳声发射：EN60645-6, 2 型

14.7 患者安全：

14.7.1 EN60601-1，内部供电，BF 型，IPXO；UL 60601-1；IEC 60601-1-26； IEC 60601-2-40；EMC: EN 60601-1-2；

14.8 电源及电池：

14.8.1 电池类型：可充电锂电池 3.7V/1800mAh（6.7Wh），满电；预计电池电量：连续使用 8 小时（基于标准使用，实际使用中或影响电池使用时长）；

14.8.2 电池等级指示器：5 级电池等级指示器；扩展底座上充电时间：4 2/1 小时可充 80%，6 小时充满；

14.9 PC 接口：

14.9.1 接口类型：USB2.0，全速；

14.9.2 USB 电源：用量﹤来自 USB 接口的 100mA 电流；

14.9.3 打印机接口：接口类型：RS232；

14.9.4 连接器类型：6-pol Mini Din；

14.10 电源适配器：

14.10.1 输入电压/范围：100-240V AC， 50-60Hz；

14.10.2 输出电压：5.0 V DC/min. 1.0A；

14.11 探头线：

14.11.1 长度约 120cm （约 55 英寸）的柔韧屏蔽线；

14.12 规格尺寸：

14.12.1 探头主体：20mm ø×23×11mm (0.8” ø×0.9”×0.43”)；

14.12.2 探头尖：3.3mmø×10mm（0.13” ø×0.4”）；

14.12.3 重量：探头（含探头尖）：大约 4.5g；

14.13 耳塞：

14.13.1 标准（圆筒状）：4 种型号（3.7-5mm）；

14.13.2 树状耳塞： 1 种型号（4-7mm）；

14.13.3 泡沫状耳塞：1 种型号（13mm）；

14.14 设备类型：

Ⅱa(参照 Council Directive 93/42/EEC Appendix IX 标准)；

品目 15：超声体重秤 数量：1 台

15.1 超声波/毫米波无接触测量身高、洁净、卫生，测量速度快，测量精度高

★15.2 操作系统 ：采用专业为健康体检深度定制安卓 6.0 智能最新 OS 操作系统全程智能语音和动画提示操作简单；

体重测量方式： 高精度度、高灵敏、高性能精密平衡梁电阻应变式压力传感器称重；

★15.3 身高测量方式： 采用超声波/毫米波传感器，高频毫米波信号测距，并通过球型天线对信号角度进行约束，约束角度小于 10°，具有抗干扰能力强，并且不受光线、温度等影响；

15.4 身高测量范围 ：20-160cm/180cm 鉴定精度:±0.5cm 分度值：0.5cm 或 0.1cm 可调；

15.5 体重测量范围：2.0-500KG， 鉴定精度:±0.1kg 分度值：0.5kg 或 0.1kg可调；

15.6 BMI 体型测量 ：自动计算 BMI 数值；正常范围 15-19，采用最新的 WHO 标准或中国九城市标准，可自由设置 BMI 范围，自动判定偏瘦、正常、超重、肥胖；

★15.7 儿童评价系统： 本机可以根据儿童测量测量结果对儿童身高体重是否达标自动做出判断（判断标准：儿童体格生长发育标准查询，即：九省儿童青少年体格发育标准）；

★15.8 折叠便携： 机器采用折叠方式，整机高度:230CM 左右，折叠后：120CM左右，机身采用金属折叠锁扣具有上锁功能，用料精致，折叠后方便携带运输，配有轮子，可轻松移动；

15.9 LCD 显示屏： 采用 7 寸高清彩色液晶屏，超大字体，醒目清晰显示，日期时间温度，与网络同步，时间准确，显示体型体型偏胖、正常、偏瘦；

15.10 自动语音播报： 清晰语音报出测量数值并且客户可以根据使用情况设置提示语音；例如：欢迎测量

15.11 结果模式 ：三种模式可任意选择：1.只显示结果，2.只显示二维码，3.二维码结果同时显示 ；

15.12 微信推广： 提供管理后台测量数据和微信公众号的绑定，居民在通过手机获取测量数据的同时关注医疗单位公众号，方便医疗单位健康知识的宣传和卫生政策的传达；

★15.13 1)数据存储： 本机可存储 100 万条以上测量数据，并支持 U 盘导出 Excel 表格方便汇总统计；2)通讯方式： 提供 RS232 接口和 WiFi 接口，可根据客户需求选配无线蓝牙 2.0/4.0，4G 模块,RJ45 网口云接口等，方便用户接入医院系统或远程健康系统，测量结果可以发送到手机，并提供健康建议，方便用户关注体重对健康的影响；

15.14 测量速度： 快速精准测量 600 次/小时；

15.15 多媒体广告屏 ：采用 7 寸彩色高清液晶屏，液晶屏上可以设置显示使用单位名称，自动循环播放视频音频及图片宣传健康知识或卫生医疗政策，使用单位可以自己更换宣传片；

15.16 电源电压 ：采用 AC100V-240V/12V 直流电源，输入宽电压适合电压不稳定地区；

15.17 消耗功率 ：待机 10W,工作时平均 15W；

15.18 工作环境 ：温度-10℃至+40℃ 湿度：20%-85%PH；

15.19 设备规格 ：重量 净重：≤16kg

15.20 推荐使用： 儿童医院、社区服务站、疾控中心、体检中心、儿保科、母婴店、游泳馆等部门和单位；可选配、可定制，支持连锁机构、健康一体机配套方案等；

15.21 其他认证 ：专利证书，软件著作权，鉴定证书，3A 信用企业，3A 诚信经营企业，ISO-9001 质量管理认证，ISO-45001 职业健康安全认证，ISO-14001 环境管理认证,操作说明书，合格证，保修卡，电源线，热敏纸，工具包等。

▲品目 16：呼吸睡眠检测仪 数量：1 台(进口产品已论证)

★16.1 采样通道同时实现≥70 导（需提供证明材料），外接呼吸机滴定通道同时实现≥10 导

★16.2 同时具有 32 导 EEG、2 导 EOG、7 导 ECG（需提供证明材料）

★16.3 具有 3 导脉搏传导通道（PTT）：脉搏传导时间、脉搏传导平均值、脉搏传导差值（需提供证明材料）

16.4 具有 8 导联附加通道（环境光源，PH 值，NPT，经皮 CO2，分贝计，心电监护，食道压，潮气（呼）末 CO2 等）

★16.5 头箱（头盒）锁孔式单键插孔，接线盒标签清晰，EEG,EOG,EMG,ECG 等标识全部在头箱（头盒）上显示，无需分配，防止误操作（需提供证明材料）

16.6 病人夜间起夜时，只需切断头箱（头盒）和基站的连接，无需停止记录和进行操作，将头箱（头盒）和基站重新连接后，数据继续记录，收集在头箱的数据可自动传至基站

★16.7 基站主机（非电脑主机）内置有≥60G 的硬盘，具有数据临时记录功能，不需要开启电脑主机即可实现记录。（需提供证明材料）

16.8 胸腹运动带具备 zRIP 体积描记图技术，精确度高，能探测微小的呼吸运动，不受体位和安放位置的影响，多次重复使用绑带

★16.9 基站可连接同品牌 CPAP 和 BiPAP 呼吸机，进行压力滴定，提供治疗压力及呼吸参数，不占用扩展通道（需提供证明材料）

★16.10 头箱（头盒）防水，为防滴式设备（需提供证明材料）

16.11 具有实时阻抗技术，在记录的前（生物定标），中，后（分图）三个阶段都可以观察每个导联的连接情况和具体的阻抗数值，无需停止记录

★16.12 终身免费中文软件，无需任何加密狗，方便多台电脑安装，移机等操作

★16.13 具有 AASM 推荐 1 级分图软件 Somnolyzer，在自动分图的基础上，通过人工智能技术标记“可疑”事件，提高分图效率及准确性（需提供证明材料）

16.14 三导下颌肌电，阻抗切换技术，自动切换阻抗值最小的一组导联为显示导联，方便医生观察

16.15 具有的呼吸机事件监测功能，自动判断每一次呼吸暂停，低通气，鼾声和 RERA 事件

16.16 睡眠诊断系统可以通过云部署，对公共网络提供远程访问及数据交互，不同用户通过云服务可以在睡眠诊断云平台上针对某一例数据实现协同分图。睡眠诊断云平台的用户可以通过软件内置功能开展平台上所有数据的检索、统计、科研应用。

★16.17 可连接高清网络摄像机，摄像机记录画面可与 PSG 记录波形实时同步显示。

包二 预算 250 万元

品目 1：高档实时四维彩色多普勒超声诊断仪 数量：1 套

1.1 设备名称：高档四维彩色多普勒超声波诊断仪；

1.2 数 量：主机：1 套；

1.3 设备要求：中国制造

1.4 设备用途说明：妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档次四维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研，必须提供厂家的最新版本。

1.5 主要规格及系统概述：

1.5.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：（1）全数字化彩色超声诊断系统主机；

（2）主机支持高清液晶显示器 ≥23 英寸，分辨率≥1920×1080，全方位关节臂旋转；（3）操作台 LCD 多点触控彩色触摸屏≥10 英寸，可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作；（4）具有全数字波束形成器；（5）具有数字化二维灰阶成像单元；（6）具有数字化彩色多普勒单元；（7）具有数字化彩色多普勒单元；（8） 具有专门的高分辨率血流成像模式，提高对细小血管、低速血流的检测能力，支持所有探头；★（9）具有二维灰阶血流成像，采用非多普勒原理，对血流进行显示，无彩色取样框；★（10）具备二维立体血流成像，支持腹部及腔内探头；（11）具有脉冲波多普勒；（12）具有组织多普勒成像技术；（13）具有数字化频谱多普勒显示和分析单元；（14）组织二次谐波成像支持所有探头；（15）具有实时三同步能力；（16）具有凸型扩展技术，用于二维和彩色血流；（17）具有宽景成像技术；（18）具有编码激励技术；

（19）频率焦点复合成像技术；（20）具有图像像素优化降噪技术，提高对比分辨率，逐级可调，支持所有成像探头；（21）具有实时空间复合成像技术，兼容于除相控阵以外的所有探头；（22）具有组织特异性自动优化技术；（23）具有支持弹性成像和弹性分析功能；（24）具有二维灰阶、频谱多普勒等自动图像优化功能；（25）具有胎儿生长指标和软指标的自动测量功能，测量参数≥8 项，必须可以实现对这些项目的自动测量：头围、双顶径、腹围、股骨长、肱骨长， CM, Vp, Cerebellum；（26）具有半自动测量功能，包括颈后透明层、颅内透明层等；（27）具有扫描助手，遵循主要超声协会（SMFM, AIUM, ACR, ACOG）的指南，防止操作者漏掉重要的检查内容，并可完全按照客户定制；（28）具有实时三维扫描成像组件；（29）具有胎儿自动识别技术，可实时跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像，提高工作效率；★（30）具有容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腹部，腔内容积探头，无需转动探头，最大偏转角度可达±60 度；（31）具有不规则体积测量技术，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积；（32）具有反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，结合不规则体积测量技术可对低回声区域的不规则体积进行测量；

（33）2D/3D 直方图技术，作用于 2D/CFM/PD 模式，可计算灰度直方图和彩色直

方图；（34） 具有容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数 VI，FI 和 VFI；（35）对 3D 图像具有剪切功能，可随意切除 3D 组织或伪像：可分别切除 2D 或 CFM 或者 2D+CFM 一起切除；（36）3D/4D 曲线取样成像技术，曲线或直线切割 3D 平面；★（37）具有容积成像和虚拟光源移动技术，可结合透明成像技术，实现表面成像和透视剪影成像，观察组织的内部轮廓和囊性结构，透明度可进行任意调节；兼容于彩色多普勒模式，实现三维立体血流容积表面成像，提高彩色的空间分辨率及血流敏感度 ；（38）具有容积对比成像或厚度成像技术，对容积数据进行多切面采集和处理，显示具有厚度信息的平面，有效地的抑制噪音，提高对比分辨率。所有容积探头均支持此技术，支持 3D/4D两种模式；★（39）有任意切面成像功能，用于 3D/4D 模式或存储的容积数据，对于不规则结构，可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率，可选择直线、弧线、折线、任意曲线四种切割方法；（40）具有断层超声显像技术，对容积图像采用同屏的平行多切面显示方法；★（41）具有计算机辅助自动计算多个不规则液性暗区的体积的功能，并按体积大小顺序进行排列，可用于常规卵泡、窦卵泡、脑室、积水等液性区域的体积测量。具有专门的窦卵泡测量功能按钮。；（42）具有时间空间相关成像技术，可应用于 4D 胎儿心脏成像技术，可应用于容积腹部、容积腔内探头；（43）计算机辅助胎儿心脏切面显示，显示包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面等切面；★（44）容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求，具有盆底测量软件包，满足 IUGA(国际妇科泌尿协会)的指南要求；★（45）具备 ESHRE（欧洲人类生殖与胚胎学学会）, ESGE（欧洲妇科内镜学会）和 ASRM（美国生殖医学会）指南的子宫畸形分类法，方便判断子宫畸形分类；（46）具有实时 4D 穿刺引导功能；★（47）具有对比谐波造影功能，支持线阵探头和经阴道容积容积，支持经阴道子宫输卵管超声造影评价输卵管通畅性；（48）具备 3D/4D 成像功能，支持腹部，经阴道容积探头；（49）系统支持多语言操作界面（包括中文）；（50）设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本；（51）二维产程监测软件：教育视频内置，自动测量进展角，定量的标准化数据帮助决策分娩方式；（52）具有

智能子宫成像技术，直接在屏幕的二维图像的划线标记，三步快速获取子宫冠状切面的图像。

1.5.2 测量和分析：(B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式)：（1） 一般测量；

（2）妇产科测量；（3）心脏功能测量；（4）多普勒血流测量与分析；（5）外周血管测量与分析；★（6）智能胎心率测量技术，在 M 型机频谱模式中，自动测量胎儿心动周期，并计算胎儿心率（附技术白皮书说明）。

1.5.3 图像存储与(电影)回放重现单元：（1）超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在屏幕上，能以轨迹球调用；（2）可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等；（3）一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

1.5.4 输入/输出信号：（1）输入：USB ；（2）输出：S-Video 或复合视频、USB、 VGA 或 HDMI 或 DVI；（3）DICOM 3.0 接口。

1.5.5 图像管理与记录装置：（1）超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像）；（2）硬盘≥500GB ；（3）CD－RW/DVD -RW 刻录机，DVR 刻录机；（4） USB 接口，支持 USB 移动存储设备。支持 USB 直接数字录像功能。

1.6 技术参数及要求：

1.6.1 系统通用功能：（1）监视器：≥23 英寸，彩色全高清液晶显示器，全方位关节臂旋转；（2）扫描方式：逐行扫描；（3）操作控制台，操作控制台可实现高度调节，并可左右转动；（4）探头接口：≥4 个，可随意互换使用；（5）

≥10 英寸多点触控触摸屏，可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作。

1.6.2 探头规格：（1）频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3 种，多普勒频率≥3 种；（2） B/D 兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD, B/CWD；（3）具有实时三维成像探头。

1.6.3 二维灰阶显像主要参数：（1）探头频率：凸阵容积探头：超声频率 2.0 —

8.0 MHz；腔内容积凸阵：超声频率 4.0 — 9.0 MHz；电子凸阵探头：超声频率

2.0 — 5.0 MHz；（2）扫描速率：凸型探头，全视野，18cm 深度时，帧速率

≥45 帧/秒，容积探头实时扫描速率达 41 容积/秒；（3）扫 描 线：每帧线密度≥229 超声线；★（4） 腔内探头扫描角度≥175 度，容积经阴道探头容积角度≥120 度（附图）；（5）接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理，接收超声信号动态范围≥265dB；（6）数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 Bits；（7）谐波成像基波频率个数≥3；（8）回放重现：灰阶图像回放≥6000 幅、回放时间≥600 秒；4D 图像回放 400 容积；（9）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节；（10）益调节：B/M 可独立调节；（11）数字集成化 TGC 分段≥8；（12）放大功能：实时任意区域局部高分辨率放大功能，满足细微结构如 NT 的测量要求。

1.6.4 频谱多普勒：（1）方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率，CWD；

（2）多普勒发射频率：支持高，中，低档可调；（3）最大测量速度：PWD：血流速度最大 16m/s；CWD，血流速度最大为 23m/s；（4）最低测量速度：≤5mm/s(非噪声信号)；（5）显示方式：B、B/D、B/M、B＋B；（6）电影回放：≥600 秒；

（7）零位移动：≥6 级；（8）取样宽度及位置范围：宽度 1mm 至 15mm；分级可调；（9）显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、 D 扩展、B/D 扩展，局放及移位。

1.6.5 彩色多普勒：（1）显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示；（2）凸阵探头阵元数≥190 （原厂技术白皮书证明）；（3）彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm 深时，彩色显示帧频≥10 帧/ S；凸阵容积探头，全视野，17cm 深度时，彩色显示帧频≥9 帧/秒；（4）显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；（5）显示控制：零位移动分±15 级、黑/白与彩色比较、彩色对比；（6）彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图；（7）彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）。

1.6.6 超声功率输出调节：（1）B/M、PWD、Color Doppler 输出功率可调

17.7 配置清单：（1）超声主机 1 台；（2）超声显示器 1 台；（3）超声触摸屏 1 块；（4）凸阵容积探头 1 把；（5）腔内微凸容积探头 1 把；（6）凸阵探头 1把；（7）线阵探头 1 把；（8）用户操作手册 1 本；（9）UPS 电源 1 台。

包三 预算 260 万元

品目 1：4K 腹腔镜 数量：1 套

1.1 医用监视器技术参数

1.1.1 尺寸：≥32 寸；

1.1.2 分辨率：3840*2160 像素；

1.1.3 比例：16:9；

1.1.4 背光灯：LED。

1.2 4K 内窥镜摄像系统技术参数

1.2.1 分辨率：3840×2160 像素。

★ 1.2.2 摄像主机采用触屏设计，支持多科室选择、图像亮度调节、白平衡和手柄快捷键设置等多种功能。

1.2.3 USB3.0 移动存储接口，方便快捷的录制手术视频和存储图片。

1.2.4 HDMI、DVI、SDI 视频输出，外部显示设备连接更自由方便。

1.2.5 摄像主机支持最大 2.5 倍数字放大, 可实现“50 级”放大。

1.2.6 摄像主机具有图像冻结、图像放大、图像增强和图像翻转等功能。

1.2.7 可通过摄像头手柄按键操作菜单界面。

1.2.8 摄像主机具备两种电子染色功能。

1.2.9 摄像主机支持系统升级，插入 U 盘可进行系统升级。

1.2.10 摄像头采用低功耗设计，连续运行恒温不发烫。

1.2.11 摄像主机具有超强抗干扰能力，能够有效滤除电刀等高频设备干扰。

1.2.12 摄像主机具备高动态增强算法功能（HDR），降低图像过暗和过曝区域。

1.2.13 摄像主机具备 3D 降噪技术，支持 8 级降噪等级设置。

1.2.14 摄像主机具备智能曝光，有效抑制图像过曝，满足不同科室曝光需求。

1.2.15 三组超低噪声 CMOS 传感器。

1.2.16 视频输出信号：2 路 HDMI 2.0 输出接口，分辨率为 3840×2160P@60fps 。 1 路 DVI 输出接口，分辨率为 1920×1080P@60fps。1 路 SDI 输出接口，分辨率为 1920×1080P@60fps。

1.2.17 摄像系统运行时，整机噪声≤55dB（A）。

1.2.18 最高防水级别（IPX8）摄像头

1.3 医用内窥镜冷光源技术参数

1.3.1 光源采用 LED 做为发光体，产生从紫外到红外的全光谱辐射光；

1.3.2 LED 光源模组（功率：100W）做为发光体。

1.3.3 冷光源安装的散热器，其散热结构保证了系统长时间工作时的热稳定性。

1.3.4 LED 光源模组在正常使用的情况下寿命为≥80000h。

1.3.5 亮度百分比显示：显示即时亮度百分比值，调节范围为 5%~100%。

1.3.6 液晶屏具有 LED 光源模组即时温度显示功能。

1.3.7 主机导光束插口有保护装置，意外拔出自动关闭保护，避免人眼意外伤害。

1.3.8 热熔导光束, 光缆长度≥3m，采用医用级玻璃光纤，超大数值孔径≥0.86，出光角度≥110°，单光纤直径≥70um，具有更高的透过性。

1.3.9 连续运行模式。

1.3.10 前面板 7 寸液晶触摸显示屏，显示和设置参数。

1.3.11 冷光源具有良好的显色性，显色指数：≥90。

1.3.12 冷光源的相关色温在 3000K～7000K 范围内。

1.4 气腹机技术参数

1.4.1 微电脑技术自动控制气体流量及腹压；

1.4.2 气瓶压力，实际腹压，充气流量均采用光柱显示；

1.4.3 具有电气安全保护系统，当腹压过高，充气针堵塞或气压不足时，均有声光报警；

1.4.4 进气压力：0.28~0.6MPa；

★1.4.5 实际腹压：0~30mmHg；

1.4.6 设定腹压：5-25mmHg；

★ 18.4.7 实际流量：0~20L/min；

1.4.8 设定流量：0~20L/min。

1.5 内腔清洗器技术参数

1.5.1 设备运行方式：连续运行；

1.5.2 冲洗流量： ≥800ml/min；

1.5.3 吸引流量： ≥800ml/min；

★1.5.4 冲洗压力：50KPa~75KPa （75±5Kpa）；

★ 1.5.5 吸引压力：-45KPa~65KPa （-65±5Kpa）；

1.5.6 调节步长：5Kpa ；

1.5.7 设备安全分类型：属Ⅰ类 BF 型应用部分。

1.6 4K 腹腔镜技术参数

1.6.1 内窥镜采用非球面光学系统设计，具有大视角、大景深、无畸变等性能优势，实现术中成像无扭曲变形。

★1.6.2. 搭配 4K 内窥镜摄像系统，超全高清成像，为用户带来更宽广的色域，真实还原脏器等组织颜色，图像清晰，辨别更准确。

1.6.3.内窥镜前后窗口均采用蓝宝石镜片设计。

1.6.4. 采用柱状透镜专利技术。

1.6.5. 可耐受高温高压或低温等离子消毒。

1.6.6. 镜体外径：Ø10mm。

1.6.7. 视场角：≥75°。

1.6.8. 视向角：30°。

1.6.9. 镜体工作长度：340mm。

1.6.10. 设计光学工作距：40mm。

1.6.11. 有效景深范围：10-200mm。

1.6.12. 照明镜体光效 ILeR ：0.77。

1.6.13. 综合镜体光效 SLeR：0.66。

1.6.14. 能传递效率-有效光度率 DM：766cd/m2/lm。

1.6.15. 单位相对畸变 VU-z：-12%。

1.6.16. 内窥镜光缆接头可连接 STORZ、WOLF、OLYMPUS、ACMI 等国内外厂家光缆连接。

品目 2：宫内刨削系统 数量：1 套（进口产品已论证）

2.1 设备配置清单

1．光学镜头 1 套；2．导光束 1 根；3．镜鞘 1 根；4. 闭孔器 1 根；5. 卵圆形

刨削刀头 1 根；6. 长方形形刨削刀头 1 根；7. 动力系统 1 套；8. 刨削手柄 1

个；9. 手柄把手 1 套；10．冲洗吸引系统 1 套；11．吸引软件 1 个；12. 可

重复使用吸引管路 1 个；13. 滚路软管 1 根；14. 剪刀 1 把；15．抓钳 1 把；

16. 连接线 1 根；17. 压力膜 1 个。

2.2 设备技术参数

2.2.1 镜子（1）柱状晶体镜，非球面镜，蓝宝石镜面；（2）平行目镜，标准目镜接口；★（3）视向角 6°，视场角 ≥90°；（4）双路灌流系统；★（5）4.5mm橄榄型器械通道，带阀门开关；（6）可高温高压消毒；（7）镜鞘 360°旋转。

2.2.2 刨削手柄

★ （1）中央直排吸引通道；（2）光源色温：≥6000K；（3）往复切割模式；

（4）便捷锁扣，360°安装。

2.2.3 刨削刀头

★（1）卵圆形、长方形两款开口，往复切割工作；（2）切割方向可 360°旋转；

（3）配备定位器，与切割窗口方向一致；（4）含内、外切割刀管，可拆卸，360°安装；（5）钝性无创头端；（6）直径≤4mm，长度≥32cm；（7）可重复使用，高温高压消毒。

2.2.4 动力主机

（1）可手动设置最高限速；（2）液晶屏同时显示最高转速与实际转速；（3）可与至少 1 款冲洗吸引泵产品实现双机联动；（4）SCB 模块，可用于一体化手术室集总控制；（5）自动识别器械，即插即用；（6）防水面板可擦拭消毒。

2.2.5 冲洗吸引系统

（1）设备可自动识别管路类型。（2）具有无级变速功能，脚踏控制可启动短时增压功能，便于术者操作。（3）吸引功能启动方式有 2 种，即脚踏控制和妇科动力系统联动控制。（4）具有安全报警功能，当实时压力超过设置压力时，有声音及图像报警提示，保障手术安全。（5）可设置增压时间。（6）增强软件 UP610 具有高度差调节功能，可设置设备与患者的高度差。

注：1、上述技术参数要求是对所招产品的最低要求，投标供应商所投产品需满足或优于上述技术要求，否则评审时视为负偏离将导致扣分。

2、对上述标注“★”的参数是重要参数，须提供制造商技术资料支持证明。技术资料支持证明可以是生产商提供的产品样本、生产商印制的产品彩页等印刷资料、或生产商的技术说明书、或检测机构出具的产品注册检验报告、或医疗器械注册证、或技术白皮书等。若生产商提供的产品样本、生产商印制的产品彩页等印刷资料与生产商的技术说明书、检测机构出具的产品注册检验报告、医疗器械注册证和技术白皮书不一致时，以生产商的技术说明书、检测机构出具的产品注册检验报告、医疗器械注册证和技术白皮书为准。未提供的，评标时不予认可。提供了的但与“技术要求响应/偏差表”中的填写内容不符的，视为负偏离。

3、上述标注“▲”品目为核心产品。

4、不同供应商提供的投标产品为同一品牌的按一家投标供应商计算。对提供同一品牌的不同供应商的评审按评标办法第 6.3.2 条款执行。

第四章 合同‌

兰州新区第一人民医院承担疫情重点救治任务医院能力建设项目

货物名称：            项目编号：            包 号：            合同编号：       （HT）

买 方：兰州新区第一人民医院卖 方：

招标代理：甘肃西招国际招标有限公司

合 同合 同 号：                 /HT

包 号：            

签订日期：            

签订地点：        甘肃·兰州     

兰州新区第一人民医院 (买方) 及和           （卖方）为另一方同意按下述条款和条件签署本合同。

1.下列文件是构成本合同不可分割的部分

1.1 合同条款前附表；

1.2 合同条款；

1.3 合同条款附件：

附件 1-开标一览表；附件 2-分项报价表；

附件 3-货物详细供货范围表；附件 4-备品备件清单；

附件 5-专用工具清单；附件 6-配置清单；

附件 7-技术规格偏离表；附件 8-商务规格偏离表；附件 9-中小企业声明函：

附件 10-售后服务承诺及相关内容；附件 11-中标通知书；

1.4 招标文件

1.5 投标文件 2.合同标的

2.1 买方同意购买，卖方同意出售下表中所有设备；

总价（人民币大写）

3.合同金额

根据上述文件要求，合同的含税总价为 万元人民币，(大写：   )，分项价格在“分项报价表”中有明确规定。

4.付款条件

货物到达交货地点，经卖方安装、调试、试运行、培训，并由买方验收合格后，凭验收合格证明及按合同总价开具的发票（完税价），由买方分两批支付，第一批支付合同金额的 70%，第二批支付合同金额的 30%。

5. 交货时间和交货地点

5.1 交货时间：合同签订后 60 日历天安装调试完成，进口产品 90 日历天安装调试完成。

5.2 交货地点：兰州新区第一人民医院

签署页

一、合同条款前附表

本表关于招标货物和服务的具体要求是对本合同通用条款的具体补充和修改，如有矛盾，应以本条款为准。

二、合同条款

1、定义

1.1 本合同下列词语应解释为：

(1)“合同”系指买方和卖方（以下简称合同双方）已达成的协议，即由双方签订的合同格式中的文件，包括所有的附件、附录和组成合同部分的所有参考文件。

(2)“合同价格”系指根据合同规定，在卖方全面正确地履行合同义务时应支付给卖方的价格。

(3)“货物”系指卖方按合同要求，须向买方提供的一切设备、机械、仪器、备件、工具、手册及其它技术资料和其它材料。

(4)“服务”系指合同规定卖方需承担的运输、保险、安装、试验、调试、技术协助、校准、培训以及其它类似的义务。

(5)“买方”系指买货物的单位。

(6)“卖方”系指提供合同货物和服务的制造商或投标人。 (7)“项目现场”系指将要进行货物安装的地点。

(8)“天”指日历天数。 2 、原产地

原产地系指货物的开采、生产地，或提供辅助服务的来源地。 3、技术规格和标准

3.1 本合同项下所供货物的技术规格应与招标文件技术总则及技术规格中规定的标准相一致。若技术总则及技术规格中无相应规定，货物则应符合其原产地有关部门最新颁布的相应的正式标准。

4、专利权

4.1 卖方须保障买方在使用该货物、服务及其任何部分不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权的指控。任何第三方如果提出侵权指控，卖方须与第三方交涉并承担可能发生的一切法律和费用责任。

5、包装要求

5.1 提供的全部货物须采用相应标准的保护措施进行包装。这类包装应适

于长途运输，并有良好的防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等保护措施，以确保货物安全运抵现场。卖方应承担由于其包装不妥而引起货物锈蚀、损坏和丢失的责任。

5.2 每件包装箱内应附有一份详细装箱单和质量证书。 6、包装标记

6.1 卖方应在每一包装箱邻接的四个侧面用不易褪色的油漆以醒目的中文印刷字样标明以下各项：

(1) 项目名称：

(2) 合同号：

(3) 收货人：

(4) 到站：

(5) 货物的名称、包号、箱号：

(6) 毛重/净重（公斤）：

(7) 尺寸（长×宽×高，以厘米计）：

(8) 发货单位：

凡重达两吨或两吨以上的包装，卖方应在每件包装箱的两侧用中文和适当的运输标记，标明“重心”和“吊装点”，并根据货物的特点和运输的不同要求，以清晰字样在包装箱上注明“小心轻放”、“勿倒置”、“防潮”等适当的标志，以便装卸和搬运。

6.2 标识设备配置信息卡片。 7、装运条件

7.1 卖方应在合同规定的交货期前30 个日历日以传真或邮件通知买方合同号、货物名称、数量、包装件数、总毛重、总体积（立方米）和备妥待运日期。同时，卖方应以挂号信寄给买方详细交货清单一式三份，包括合同号、货物名称、规格、数量、总毛重、总体积（立方米）和每一包装箱的尺寸（长×宽×高）、单价和总价、备妥待运日期，以及货物在运输和仓储中的特殊要求和注意事项。

7.2 卖方负责安排到站前内陆运输。

7.3 货物到达现场后，由卖方负责清点、检验合格并办理相关手续后日期应

视为是货物的交货期。

7.4 卖方装运的货物不准超过合同规定的数量或重量，否则，一切后果均由卖方承担。

8、装运通知

8.1 卖方应在货物装货后发运前 24 小时内以传真或邮件通知买方合同号、货物名称、数量、毛重、体积（立方米）、发票金额、运输工具名称及启运日期。如果包装件重量超过 20 吨或尺寸达到或超过 12 米长、2.7 米宽和 3 米高，卖方应将其重量或尺寸通知买方。若货物中有易燃品或危险品，卖方也须将详细情况通知买方。

9、保险

9.1 按合同提供的设备、工器具等，从卖方至合同目的地的运输保险，由卖方负责投保并承担全额保险费。保险应以人民币按照发票金额的 110%办理“一切险”。

10、付款

10.1 本合同以人民币付款。

10.2 卖方应按照双方签订的合同规定交货。交货后买方按合同规定审核后付款；

10.3 卖方应在每批货物装运完毕后 48 小时内将上述 10.2 条要求除第 4 项外的单据航寄给买方。

10.4 买方将按合同条款前附表规定的付款条件安排付款，并提供国家税务发票。

11、伴随服务

11.1 卖方还应提供以下服务：

(1) 负责设备现场集成安装、调试、交接试验和试运行；

(2) 承担在质量保证期内的所有义务；

(3) 负责对买方人员进行技术培训。

11.2 伴随服务的费用应含在合同价中，不单独支付。

11.3 卖方应提交与设备相符的中文（或双方同意的其它语言）技术资料，

并于合同生效后 15 天内寄送到买方，包括但不限于：样本、图纸、操作手册、使用说明、维修指南或服务手册等。如本条款所述资料寄送不完整或丢失，卖方应在收到买方通知后 30 天内免费另寄。

11.4 一套完整的上述资料应包装好随每批货物发运。 12、质量保证期

12.1 卖方应保证所供货物是全新的、未使用过的和用一流工艺生产的，并完全符合合同规定的质量、规格和性能要求。卖方应保证其设备在正确安装、正常运转和保养条件下，在其使用期内应具有满意的性能。在质量保证期内卖方应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，其费用由卖方承担。

12.2 根据有关部门的检验结果，在项目实施过程中直至质量保证期内，如果设备的数量、质量、规格与合同不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用了不符合要求的材料等，买方应尽快以书面形式向卖方提出本保证下的索赔。

12.3 卖方在收到通知后十四天内应免费维修或更换有缺陷的货物或部件。

12.4 如果卖方在收到通知后十四天内没有弥补缺陷。买方可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由卖方承担。买方根据合同规定对卖方行使的其他权力不受影响。

13、检验

13.1 买方根据需要将派人参加中间监制和出厂验收或派代表参加交货地点验收。

13.2 在交货前，制造商应对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行详细而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的检验证书，检验证书是付款时所需要的文件的组成部分，但不能作为有关质量、规格、数量或重量的最终检验。制造商检验的结果和细节应附在检验证书后面。

13.3 如果在项目实施过程中直至质量保证期内，经过商检局或质量技术监督部门检验，发现货物的质量或规格与合同规定不符，或证明货物有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不合适的材料，买方应根据第 15 条规定立即向卖方提出索赔。

14、服务

14.1 在卖方的设备到达现场后，由卖方负责清点、保管，费用由卖方承担。买方可提供存放地点。

14.2 根据工程的进度情况，卖方应及时派技术人员到现场负责安装、试车及调试等工作。

15、索赔

15.1 如果卖方对货物与合同要求不符负有责任，并且买方已于规定的质量保证期内和检验、安装、调试和验收测试期限内提出索赔，卖方应按买方同意的下述一种或多种方法解决索赔事宜。

(1) 卖方同意买方拒收货物并把被拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给买方，卖方负担发生的一切损失和费用，包括利息、银行费用、运输和保险费、检验费、仓储和装卸费以及保管和保护被拒绝货物所需要的其它必要费用。

(2) 根据货物的低劣和受损程度以及买方遭受损失的金额，经双方同意降低货物价格。

(3) 更换有缺陷的零件、部件和设备，或修理缺陷部分，以达到合同规定的规格、质量和性能，卖方承担一切费用和风险并负担买方遭受的一切直接费用。同时卖方应相应延长更换货物的质量保证期。

15.2 如果买方提出索赔通知后 10 个日历日内卖方未能予以答复，该索赔应视为已被卖方接受。若卖方未能在买方提出索赔通知的 10 天内或买方同意延长时间，按买方同意的上述任何一种方式处理索赔事宜，买方将从付款或卖方提供的履约保证金中扣回索赔金额。

16、延期交货

16.1 卖方应按照合同中买方规定的时间交货和提供服务。

16.2 除卖方因不可抗力外而拖延交货将受到以下制裁：按 18.1 条加收误期赔偿。

17、延期付款

买方应按照合同条款前附表中的付款条件，按时付款。 18、误期赔偿

除合同第19 条规定外，如果卖方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，买方应从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其它补救方法，赔偿费按合同总价款每天 0.1%计收。 但违约损失赔偿的最高限额为迟交设备或未提供服务的合同价的 30%。如果达到最高限额，买方有权终止合同。

19、不可抗力

19.1 签约双方任一方由于受诸如战争、严重火灾、洪水、台风、地震等不可抗力事故的影响而不能执行合同时，履行合同的期限应予以延长，则延长的期限应相当于事故所影响的时间。不可抗力事故系指买卖双方在缔结合同时所不能预见的，并且它的发生及其后果是无法避免和无法克服的。

19.2 受阻一方应在不可抗力事故发生后尽快用电报或电传通知对方，并于事故发生后 14 天内将有关当局出具的证明文件用挂号信寄给对方审阅确认。一旦不可抗力事故的影响持续 120 天以上，双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

20、税费

卖方应承担根据现行税法向卖方课征的与履行本合同有关的一切税费。

21、履约保证金：根据《甘肃省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（甘财采〔2022〕16 号），本项目不收取投标保证金。

22、争端的解决

22.1 在执行本合同中发生的或与本合同有关的争端，双方应通过友好协商解决，经协商不能达成协议时，双方均可向买方所在地人民法院提起诉讼。

22.2 在诉讼期间，除正在进行诉讼部分外，合同其它部分继续执行。 23、违约终止合同

23.1 出现下列情况之一的，买方可向卖方发出书面通知书，提出终止部分或全部合同。

(1) 如果卖方未能在合同规定的限期内或买方同意延长的限期内完成并交付工程；

(2) 如果卖方未能履行合同规定的其它相关义务；

(3) 如果买方认为卖方在本合同的竞争或实施中有不正当行为。

23.2 如果买方根据上述第 23.1 条规定，终止了全部或部分合同，买方可以依其认为适当的条件和方法购买与未交设备类似的设备，卖方应承担买方购买类似设备所超出的部分费用。但是卖方应继续执行合同中未终止的部分。

24、转让与分包

除买方书面同意外，卖方不得部分转让或全部转让其应履行的合同项下的义务。 25、通知

本合同任何一方给另一方的通知都应以书面的形式发送，该通知发送到本合同所确认的通讯地址即视为送达。

26、合同生效及其它

本合同经买、卖双方授权代表签字并加盖公章，并在买方收到卖方提交的履约保证金后生效。

26.2 如需修改合同内容，双方应签署书面修改或补充协议，该修改协议作为本合同的一个组成部分。

26.3 本合同一式 捌 份，其中，买方 肆 份，卖方 贰 份，鉴证方 贰 份。

中标通知书

第五章 附件‌

注：本章提供的附件只是投标文件的部分参考格式内容，供应商编制投标文件时除包含以下附件内容外，应按第二章供应商须知第 10.2 条款要求的内容及顺序编制投标文件。

1． 投标函

致：甘肃西招国际招标有限公司

根据贵方为 （项目名称） 的第 包投标邀请 （项目编号） ，签字代表 （全名、职务） 经正式授权并代表供应商 （供应商名称、地址） 提交下述文件正本   份、副本 份及电子文档 份：

1、资格证明文件

2、商务文件

3、技术文件

据此函，签字代表宣布同意如下：

1． 后附“开标一览表”中所涉及的货物和服务为我方参加此次投标响应的全部范围。供应商完全理解并同意贵方在开标时根据“开标一览表”（用于唱标）唱标，并完全同意如果“开标一览表”（用于唱标）上的价格与投标文件中的价格不一致，以“开标一览表”（用于唱标）上的价格为准。供应商完全理解并同意开标时未宣读和记录的投标价格和折扣声明在评标时将不予考

虑。

2． 供应商将按招标文件的规定履行合同责任和义务。

3． 供应商已详细审查全部招标文件，包括第 （插入编号） （如果有的话）。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。

4． 本投标有效期为投标截止时间起     个日历天。

5． 如果在规定的投标截止时间后，供应商在投标有效期内撤回投标或供应商有违法违规行为给采购人造成损失的。

6． 根据供应商须知第 2 条规定，我方承诺，与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及任何附属机构均无关联，我方不是买方或采购人的附属机构。

7． 供应商同意提供按照贵方要求与其投标有关的一切数据或资料，并保证数据和资料的真实性和合法性；完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。

8． 供应商是所供硬件和软件的知识产权的合法所有人，或已从其所有人那里得到了适当的授权。

9． 如我方中标，同意按招标文件的规定向采购代理机构缴纳代理服务费。

10． 与本投标有关的一切正式往来信函请寄：

供应商名称：                （公章）法定代表人或其委托代理人：       （签字）地 址：                        电 话：                        传 真： 邮政编码：               

   年    月    日

2． 开标一览表（用于唱标）

项目名称：                  项目编号： 供应商名称： 包 号：       

供应商名称：               （公章）

日 期：        

甘肃西招国际招标有限公司 招标文件

3． 投标分项报价表

项目名称：                项目编号：      

供应商名称：               包 号：           价格单位：人民币元

注：1.如果按单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修正总价。

2.如果不提供详细分项报价将视为没有实质性响应招标文件。

供应商：           （公章）日 期：

85

4． 法定代表人身份证明和法定代表人授权书

（一）法定代表人身份证明

供应商名称：            

单位性质：             

地址：               

成立时间：      年      月      日

姓名： 性别： 年龄： 职务：    

系（供应商名称）的法定代表人。特此证明。

供应商：           （公章）

    年    月    日

法定代表人身份证复印件（正反面）

（二）法定代表人授权书

本授权书声明：注册于 （国家或地区的名称） 的 （公司名称） 的在下面签字的法定代表人   （职务、姓名） 代表本公司授权   （公司名

称） 的在下面签字的被授权人   （职务、姓名） 为本公司的合法代理人，就   （项目名称、包号） 的投标，以本公司名义处理一切与之有关的事务。

被授权人无转授权。

本授权书于          年     月     日签字生效， 特此声明。

法定代表人签字：          

被授权人签字：           

供应商名称（公章）：           

被授权人身份证复印件（正反面）：

5．商务条款偏离表

项目名称：                 项目编号：      

供应商名称：               包 号：      

注：供应商如对第二章“供应商须知”和第四章“合同文本”（包括合同条款和合同条款资料表）的内容响应有偏离情况（包括无偏离、负偏离和正偏离），请填写此表。

供应商名称：                      （公章）日期：             

6．供应商一般情况表

供应商名称：                      （公章）日期：             

7.资格证明文件

资格证明文件承诺函格式：

兰州新区政府采购供应商信用承诺函致： (采购单位或代理机构)

单位名称：              

统一社会信用代码：          

法定代表人：             

联系人：               

联系地址：              

联系电话：              

我单位自愿参加本次政府采购活动，严格遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规，坚持公开、公平、公正和诚实守信的原则，依法诚信经营，坚决遵守本次政府采购活动的各项规定。我们郑重承诺，本单位符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规 定的条件：

(一) 具有独立承担民事责任的能力；

(二) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (三) 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； (四) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

(五) 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法 记录； (六) 法律、行政法规规定的其他条件。

我单位如有弄虚作假或其他违法违规行为，愿承担一切法律责任，接受政府采购监管部门和有关机关的审查和处罚。

承诺单位 (盖章) ：

法定代表人或授权代表 (签字或盖章) ：日期： 年 月 日

8.1 政府采购政策应答情况表

填报要求：

1．小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位是指投标人及其所投产品的制造商均为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。

2．本表的产品名称、品牌型号、金额应与《分项报价表》一致。

3．“制造商企业类型”栏填写内容为“小型”、“微型”、“监狱企业” 或 “残疾人福利性单位”。

4．请投标人正确填写本表，所填内容将作为评分的依据。其内容或数据应与对应的证明资料相符，如果填写不完整或有误，不再享受上述政策优惠。

8.2 中小企业声明函（不享受扶持政策的投标人可不填写）

（投标产品制造商全部是小微企业的提供）

本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》

（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名

称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

1. （标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企

业名称），从业人员    人，营业收入为    万元，资产总额为    万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

2. （标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企

业名称），从业人员    人，营业收入为    万元，资产总额为     万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

……

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

企业名称（盖章）：日期：

注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。

8.3 残疾人福利性单位声明函（不享受扶持政策的投标人可不填写）

本单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的 项目采购活动提

供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

单位名称（盖章）：日 期：

9.1 供应商承诺书

致：甘肃西招国际招标有限公司

我公司认真阅读了本项目招标文件的内容后，决定参加该项目的投标，现承诺如下：

1、自觉遵守《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规和规章制度。

2、严格遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则。

3、所提供的一切材料真实、有效、合法。

4、不出借、转让资质证书，不让他人挂靠投标，不以他人名义投标或以其他方式弄虚作假，骗取中标。

5、不搞围标、串标，不排挤、损害其他供应商利益。

6、不与采购人、采购代理机构串通投标，损害国家利益、社会公共利益和其他人的合法利益。

7、不向采购人、采购代理机构或评标委员会成员行贿以谋取成交。

8、保证成交后严格履行合同，绝不分包、转包他人。

本公司若有违反承诺内容的行为，自愿接受取消投标资格及成交资格，记入信用档案等相关处理，愿意承担相关法律责任。

供应商名称：                （盖章）

法定代表人或被授权人：             （签字）年 月 日

9.2.采购活动商业关系承诺书

兰州新区第一人民医院：

兹有               （单位），法定代表人（姓名）        合法参加兰州新区第一人民医院 项目第

包（项目编号：         ）采购活动。现就有关公平竞争事项郑重承诺如下：

一、本单位与采购人之间

□不存在利害关系。

□存在下列利害关系        ：

A．投资关系 B.行政隶属关系 C.业务指导关系

D.其他可能影响采购公正的利害关系（如有，请如实说明）        。二、本单位承诺：与本单位存在如下关系的其他单位不参加本项目的投标活动。

1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他单位，不参加本项目的投标活动。

2.其他法律法规规定的可能影响公平竞争的情形下，不参加本项目的投标活动。

本单位承若以上声明情况真实，若存在虚假情况，一切后果由本单位承担；对采购人造成损失的，由本单位承担。

法定代表人签名：      

（单位公章）

年 月 日

注：该承诺书原件作为投标文件的一部分；开标后将通过“天眼查”等第三方查询工具确定同一项目下所有供应商之间是否存在违反政府采购法实施条例第十八条规定情形的商业关系，对于存在此类情况的供应商，所投项目无效。

10．近年（以招标公告之日起向前推三年）已完成或在执行类似项目一览表

供应商名称           

注：1. 供应商应如实列出以上情况，如有隐瞒，一经查实将导致其投标被视为无效投标。

2. 对于已完项目，供应商应提供收到的中标通知书或双方签订的合同或已签发的最终验收证书。

供应商名称：                      （公章）日期：             

11．诉讼或仲裁情况

近五年供应商所涉及的因合同履行而发生的诉讼或仲裁情况。请分别说明涉诉时间、诉讼原因、所涉及金额以及最终裁判结果。

供应商名称：                     （公章）日 期：             

12.无重大违法记录声明

致采购人、采购代理机构：

我公司在参加本次政府采购活动前，做出以下郑重声明：

一、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

二、在本次政府采购活动前三年内，我公司在甘肃政府采购网等政府采购信息发布平台及当地工商局企业信用查询系统中，无任何重大违法记录。

若发现我方上述声明与事实不符，愿按照政府采购相关规定接受相关处罚。

特此声明。

供应商名称：                    （公章）

法定代表人或被授权人：         （签字）

日 期：

13.技术要求响应/偏差表

项目名称：           项目编号：     

供应商名称：         包 号：     

注：供应商应对招标文件第三章技术要求的内容给予逐条响应，以自己投标产品和服务所能达到的内容予以填写，而不应复制招标的技术要求作为响应内容。

供应商名称：                   （公章）日 期：