Common use of Důvěrné informace Clause in Contracts

Důvěrné informace. A. During and for a period of ten (10) years after the expiration or early termination of this Agreement, Institution and Principal Investigator shall retain in confidence all test articles and proprietary data and/or information obtained from Sponsor or generated pursuant to the Study including, but not limited to, the Protocol, the investigator's brochure, interim results and any other information or material disclosed under confidential disclosure agreements previously entered into between the parties ("Confidential Information"). This restriction shall not apply to Confidential Information that: (i) is or becomes public knowledge (through no fault of Institution or Principal Investigator); or (ii) is lawfully made available to Institution or Principal Investigator by an independent third party owing no obligation of confidentiality to Sponsor with regard thereto (and such lawful right can be properly demonstrated by Institution or Principal Investigator); or (iii) is already in Institution's or Principal Investigator’s possession at the time of receipt from Sponsor (and such prior possession can be properly demonstrated by Institution or Principal Investigator); or (iv) is published in accordance with the express terms of this Agreement. A. Během této Smlouvy a po dobu deseti (10) let po uplynutí ▇▇▇▇ trvání nebo předčasném ukončení této Smlouvy, budou Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející zachovávat důvěrnost všech článků týkajících se hodnocení (test articles), údajů pro vnitřní potřebu, a nebo informací získaných od Zadavatele nebo vytvořených na základě Studie, a to například včetně Protokolu, souboru informací pro zkoušejícího, předběžných výsledků a jakýchkoli jiných informací nebo materiálů poskytnutých na základě smluv o důvěrném zpřístupnění dříve uzavřených mezi stranami (▇▇▇▇ ▇▇▇ „Důvěrné informace“). Toto omezení se nebude týkat Důvěrných informací, jež: (i) jsou nebo se stanou veřejně známými (a to nikoli v důsledku zavinění Zdravotnického zařízení nebo Hlavního zkoušejícího); nebo (ii) jsou zpřístupněny Zdravotnickému zařízení nebo Hlavnímu zkoušejícímu v souladu s právními předpisy třetí stranou bez závazku důvěrnosti vůči Zadavateli s ohledem na tuto Smlouvu (a Zdravotnické zařízení nebo Hlavní zkoušející mohou řádně prokázat takovéto oprávnění); nebo (iii) jsou již v držení Zdravotnického zařízení nebo Hlavního zkoušejícího v době, kdy ▇▇ ▇▇▇▇▇▇ od Zadavatele (a Zdravotnické zařízení nebo Hlavní zkoušející mohou předchozí držení těchto informací řádně prokázat); nebo (iv) jsou publikovány v souladu s výslovnými podmínkami této Smlouvy B. Institution may disclose Confidential Information to the extent it is required by law, regulation, rule, act or order of any governmental authority or agency. To permit Sponsor an opportunity to intervene by seeking a protective order or other similar order, in order to limit or prevent disclosures of Confidential Information, Institution or Principal Investigator shall immediately notify Sponsor, in writing, if it is requested by a court order or a governmental authority or agency to disclose Confidential Information in Institution's or Principal Investigator’s possession and thereafter Institution or Principal Investigator shall disclose only the minimum Confidential Information required to be disclosed in order to comply, whether or not a protective order or other similar order is obtained by Sponsor. C. Subject to applicable legal and regulatory requirements, Institution and Principal Investigator agree to promptly return to Sponsor, upon its request, all Confidential Information obtained from Sponsor or belonging to Sponsor pursuant to this Agreement; provided, however, that Institution's legal counsel may retain one copy of Confidential Information in a secure location for purposes of identifying Institution's obligations under these confidentiality provisions. D. Institution and Principal Investigator shall limit disclosure of Confidential Information received hereunder to only those of its Study Staff who are bound by a written agreement with terms equivalent to or more stringent than this Agreement and who are directly involved with the Study and only on a need to know basis. Institution and Principal Investigator shall advise its Study Staff upon disclosure to them of any Confidential Information of the proprietary nature thereof and the terms and conditions of this Agreement and shall use all reasonable safeguards to prevent unauthorized use or disclosure by such Study Staff. Institution and Principal Investigator shall be responsible for any breach of these confidentiality provisions by its Study Staff. E. Institution and Principal Investigator acknowledge and expressly agree that any disclosure of Confidential Information in violation of this Agreement would be detrimental to Sponsor's business and cause it irreparable harm and damage. In accordance with applicable law and in addition to any other rights and remedies provided herein, Sponsor shall be entitled to seek equitable relief by way of injunction or otherwise.

Appears in 1 contract

Sources: Clinical Trial Research Agreement

Důvěrné informace. A. During and for a period of ten (101) years after the expiration or early termination of this Agreement, Institution and Principal Investigator shall retain in confidence all test articles and proprietary data and/or information obtained from Sponsor or generated pursuant to the Study including, but not limited to, the Protocol, the investigator's brochure, interim results and any other information or material disclosed under confidential disclosure agreements previously entered into between the parties ("Confidential Information"). This restriction shall not apply to Confidential Information that: (i) is or becomes public knowledge (through no fault of Institution or Principal Investigator); or (ii) is lawfully made available to Institution or Principal Investigator by an independent third party owing no obligation of confidentiality to Sponsor with regard thereto (and such lawful right can be properly demonstrated by Institution or Principal Investigator); or (iii) is already in Institution's or Principal Investigator’s possession at the time of receipt from Sponsor (and such prior possession can be properly demonstrated by Institution or Principal Investigator); or (iv) is published in accordance with the express terms of this Agreement. A. Během Pro účely této Smlouvy se veškeré informace, dokumenty, materiály, analýzy, výsledky a po dobu deseti (10) let po uplynutí ▇▇▇▇ trvání údaje poskytnuté Zadavatelem nebo předčasném ukončení této SmlouvyCRO nebo v jejich zastoupení nebo pořízené, budou Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející zachovávat důvěrnost všech článků týkajících shromážděné či generované v souvislosti se hodnocení (test articles), údajů pro vnitřní potřebu, a Studií nebo informací získaných od Hodnoceným léčivem považují za důvěrné informace Zadavatele nebo vytvořených na základě Studie, a to například včetně Protokolu, souboru informací pro zkoušejícího, předběžných výsledků a jakýchkoli jiných informací nebo materiálů poskytnutých na základě smluv o důvěrném zpřístupnění dříve uzavřených mezi stranami (▇▇▇▇ ▇▇▇ „Důvěrné ▇▇▇▇▇▇▇ informace“). 2) Mezi Důvěrné informace bez omezení výše uvedeného patří informace o struktuře, složení, pomocných látkách, vzorcích, know-how, technických postupech a procesech, jakož i jakékoli další informace považované Zadavatelem za důvěrné. Toto omezení ▇▇▇▇▇-▇▇ kterákoli Strana při jednání o této Smlouvě Důvěrné informace, je povinna dbát o to, aby nebyly zneužity, nebo aby nedošlo k jejich prozrazení bez zákonného důvodu. Poruší-li kterákoli Strana tuto povinnost a obohatí-li se nebude týkat Důvěrných informací▇▇▇, jež:je povinna vydat druhé Straně to, oč se obohatila. (i3) jsou nebo se stanou veřejně známými (Zdravotnické zařízení ani Hlavní zkoušející nemůže Důvěrné informace zpřístupnit třetím stranám, ani je používat způsobem, který by byl v rozporu s písemnými pokyny Zadavatele, ani je použít pro jiné účely než provedení Studie. 4) Důvěrné informace budou ve výlučném vlastnictví Zadavatele a to nikoli budou drženy ▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇ zařízením a Hlavním zkoušejícím v důsledku zavinění Zdravotnického zařízení nebo Hlavního zkoušejícího); nebo (ii) jsou zpřístupněny Zdravotnickému zařízení nebo Hlavnímu zkoušejícímu v souladu s právními předpisy třetí stranou bez závazku důvěrnosti vůči Zadavateli s ohledem tajnosti a na tuto Smlouvu (a místě pro takové informace určeném, vyjma případů, kdy Zdravotnické zařízení nebo Hlavní zkoušející mohou řádně prokázat takovéto oprávnění); nebo (iii) jsou již v držení Zdravotnického zařízení nebo Hlavního zkoušejícího v doběprokážou, kdy že se jedná o informace veřejně přístupné, aniž by se ▇▇▇ ▇▇▇▇od Zadavatele (a Zdravotnické zařízení nebo Hlavní zkoušející mohou předchozí držení těchto informací řádně prokázat); nebo (iv) jsou publikovány v souladu s výslovnými podmínkami důsledku porušení této Smlouvy. B. 5) Should there be any legal reason to disclose Confidential Information, the Institution may disclose or the Principal Investigator shall advise the Sponsor accordingly in writing immediately once they learn about this duty before such disclosure to provide Sponsor with an opportunity to limit the disclosure with the reasonable assistance of Institution and the Principal Investigator. 6) The Parties undertake to bind Research Staff and persons accessing to Confidential Information to the extent it is required by law, regulation, rule, act or order of any governmental authority or agencysecrecy in accordance with this Agreement. To permit Sponsor an opportunity Such persons are equally obliged to intervene by seeking a protective order or other similar order, in order to limit or prevent disclosures of Confidential Information, maintain confidentiality. 7) The Institution or Principal Investigator shall immediately notify Sponsor, in writing, if it is requested by a court order or a governmental authority or agency to disclose must ensure that Confidential Information in Institution's or Principal Investigator’s possession and thereafter Institution or Principal Investigator shall disclose is only the minimum Confidential Information required disclosed to be disclosed in order to comply, whether or not a protective order or other similar order is obtained by Sponsor. C. Subject to applicable legal and regulatory requirements, Institution and Principal Investigator agree to promptly return to Sponsor, upon its request, all Confidential Information obtained from Sponsor or belonging to Sponsor pursuant to this Agreement; provided, however, that Institution's legal counsel may retain one copy of Confidential Information in a secure location for purposes of identifying Institution's obligations under these confidentiality provisions. D. Institution and Principal Investigator shall limit disclosure of Confidential Information received hereunder to only those of its Study Research Staff who are bound by a written agreement with terms equivalent to or more stringent than this Agreement and who are directly involved with the Study and only on have a need to know basis. Institution and Principal Investigator shall advise its Study Staff upon disclosure to them of any Confidential Information for the performance of the proprietary nature thereof Study and the who have signed confidentiality agreements containing terms and conditions of as restrictive as those required in this Agreement and shall use all reasonable safeguards to prevent unauthorized use or disclosure by such Study Staff. Institution and Principal Investigator shall be responsible for any breach of these confidentiality provisions by its Study StaffAgreement. E. Institution and Principal Investigator acknowledge and expressly agree that any disclosure of Confidential Information in violation of this Agreement would be detrimental to Sponsor's business and cause it irreparable harm and damage. In accordance with applicable law and in addition to any other rights and remedies provided herein, Sponsor shall be entitled to seek equitable relief by way of injunction or otherwise.

Appears in 1 contract

Sources: Clinical Study Agreement

Důvěrné informace. A. During and for a period of ten (10) years after the expiration or early termination of this Agreement, Institution Provider of Medical Services and Principal Investigator shall retain in confidence all test articles and proprietary data and/or information obtained from Sponsor or generated pursuant to the Study including, but not limited to, the Protocol, the investigator's brochure, interim results and any other information or material disclosed under confidential disclosure agreements previously entered into between the parties ("Confidential Information"). This restriction shall not apply to Confidential Information that: (i) is or becomes public knowledge (through no fault of Institution Provider of Medical Services or Principal Investigator); or (ii) is lawfully made available to Institution Provider of Medical Services or Principal Investigator by an independent third party owing no obligation of confidentiality to Sponsor with regard thereto (and such lawful right can be properly demonstrated by Institution Provider of Medical Services or Principal Investigator); or (iii) is already in Institution's or Provider of Medical Services’or Principal Investigator’s possession at the time of receipt from Sponsor (and such prior possession can be properly demonstrated by Institution Provider of Medical Services or Principal Investigator); or (iv) is published in accordance with the express terms of this Agreement. B. Provider of Medical Services may disclose Confidential Information to the extent it is required by law, regulation, rule, act or order of any governmental authority or agency. To permit Sponsor an opportunity to intervene by seeking a protective order or other similar order, in order to A. Během této Smlouvy a po dobu deseti (10) let po uplynutí ▇▇▇▇ trvání nebo předčasném ukončení této Smlouvy, budou Zdravotnické zařízení Poskytovatel zdravotních služeb a Hlavní zkoušející zachovávat důvěrnost všech článků týkajících se hodnocení (test articles), údajů pro vnitřní potřebu, a nebo informací získaných od Zadavatele nebo vytvořených na základě Studie, a to například včetně Protokolu, souboru informací pro zkoušejícího, předběžných výsledků a jakýchkoli jiných informací nebo materiálů poskytnutých na základě smluv o důvěrném zpřístupnění dříve uzavřených mezi stranami (▇▇▇▇ ▇▇▇ „Důvěrné informace“). Toto omezení se nebude týkat Důvěrných informací, jež: (i) jsou nebo se stanou veřejně známými (a to nikoli v důsledku zavinění Zdravotnického zařízení Poskytovatele zdravotních služeb nebo Hlavního zkoušejícího); nebo (ii) jsou zpřístupněny Zdravotnickému zařízení Poskytovateli zdravotních služeb nebo Hlavnímu zkoušejícímu v souladu s právními předpisy třetí stranou bez závazku důvěrnosti vůči Zadavateli s ohledem na tuto Smlouvu (a Zdravotnické zařízení Poskytovatel zdravotních služeb nebo Hlavní zkoušející mohou řádně prokázat takovéto oprávnění); nebo (iii) jsou již v držení Zdravotnického zařízení Poskytovatele zdravotních služeb nebo Hlavního zkoušejícího v době, kdy ▇▇ ▇▇▇▇▇▇ od Zadavatele (a Zdravotnické zařízení Poskytovatel nebo Hlavní zkoušející mohou předchozí držení těchto informací řádně prokázat); nebo (iv) jsou publikovány v souladu s výslovnými podmínkami této SmlouvySmlouvy . B. Institution may disclose Confidential Information to the extent it is required by lawPoskytovatel zdravotních služeb je oprávněno zpřístupnit Důvěrné informace v rozsahu požadovém na základě právního předpisu, regulationnařízení, rulepravidla, act or order of any governmental authority or agencyjednání nebo příkazu státního orgánu. To permit Sponsor an opportunity to intervene by seeking a protective order or other similar order, in order to ▇▇▇ ▇▇▇▇ Zadavatel usilovat o právní ochranu za účelem omezení nebo zabránění zveřejnění limit or prevent disclosures of Confidential Information, Institution Provider of Medical Services or Principal Investigator shall immediately notify Sponsor, in writing, if it is requested by a court order or a governmental authority or agency to disclose Confidential Information in Institution's or Principal Investigator’s possession and thereafter Institution Provider of Medical Services or Principal Investigator shall disclose only the minimum Confidential Information required to be disclosed in order to comply, whether or not a protective order or other similar order is obtained by Sponsor. C. Subject to applicable legal and regulatory requirements, Institution Provider of Medical Services and Principal Investigator agree to promptly return to Sponsor, upon its request, all Confidential Information obtained from Sponsor or belonging to Sponsor pursuant to this Agreement; provided, however, that Institution's Provider of Medical Services’ legal counsel may retain one copy of Confidential Information in a secure location for purposes of identifying Institution's obligations Provider of Medical Services’obligations under these confidentiality provisions. D. Institution Provider of Medical Services and Principal Investigator shall limit disclosure of Confidential Information received hereunder to only those of its Study Staff Collaborative Persons who are bound by a written agreement with terms equivalent to or more stringent than this Agreement and who are directly involved with the Study and only on a need to know basis. Institution Provider of Medical Services and Principal Investigator shall advise its Study Staff Collaborative Persons upon disclosure to them of any Confidential Information of the proprietary nature thereof and the terms and conditions of this Agreement and shall use all reasonable safeguards to prevent unauthorized use or disclosure by such Study StaffCollaborative Persons. Institution Provider of Medical Services and Principal Investigator shall be responsible for any breach of these confidentiality provisions by its Study StaffCollaborative Persons. E. Institution Provider of Medical Services and Principal Investigator acknowledge and expressly agree that any disclosure of Confidential Information in violation of this Agreement would be detrimental to Sponsor's business and cause it irreparable harm and damage. In accordance with applicable law and in addition to any other rights and remedies provided herein, Sponsor shall be entitled to seek equitable relief by way of injunction or otherwise. F. Provider of Medical Services shall neither disclose to Sponsor nor induce Sponsor to use any secret or confidential information or material belonging to others, including other sponsors of other clinical trials. Důvěrných informací, oznámí Poskytovatel zdravotních služeb nebo Hlavní zkoušející neprodleně Zadavateli, a to písemnou formou, je-li zveřejnění Důvěrných informací v držení Poskytovatele zdravotních služeb nebo Hlavního zkoušejícího požadováno na základě soudního příkazu nebo vládním úřadem nebo správním úřadem, a následně Poskytovatel zdravotních služeb nebo Hlavní zkoušející zpřístupní pouze minimální rozsah Důvěrných informací, jejichž zveřejnění je požadováno, aby tento požadavek splnili, a to bez ohledu na skutečnost, zda Zadavatel ▇▇▇▇▇ ▇▇ nezíská možnost právní ochrany před takovým zveřejněním. C. Za podmínek platných právních předpisů a regulatorních požadavků Poskytovatele zdravotních služeb a Hlavní zkoušející souhlasí, že Zadavateli na jeho žádost vrátí neprodleně veškeré Důvěrné informace, které ▇▇▇ Zadavatel poskytl, nebo které Zadavateli náleží podle této Smlouvy; právní poradce Poskytovatele zdravotních služeb je však oprávněn ponechat si na bezpečném místě jednu kopii Důvěrných informací za účelem identifikování povinností Poskytovatele zdravotních služeb na základě těchto ustanovení o důvěrnosti. D. Poskytovatel zdravotních služeb a Hlavní zkoušející omezí zveřejnění Důvěrných informací získaných na základě této Smlouvy pouze na své Spolupracující osoby, které jsou zavázány písemnou smlouvou k dodržování podmínek rovnocenných nebo přísnějších, než jsou ty stanovené touto Smlouvou a kteří jsou přímo zapojeni do Studie, a to pouze na ty informace, které potřebují znát. Poskytovatel zdravotních služeb a Hlavní zkoušející budou informovat Spolupracující osoby při poskytnutí Důvěrných informací o interní povaze informací a podmínkách této Smlouvy a použijí veškerá přiměřená ochranná opatření, aby zabránili neautorizovanému využití nebo zveřejnění Spolupracujícími osobami. Poskytovatel zdravotních služeba Hlavní zkoušející odpovídají za jakékoli porušení ustanovení o důvěrnosti informací Spolupracujícími osobami. E. Poskytovatel zdravotních služeb a Hlavní zkoušející berou na vědomí a výslovně souhlasí, že jakékoli zveřejnění Důvěrných informací v rozporu s touto Smlouvou poškodí podnikatelskou činnost Zadavatele a způsobí mu nenapravitelnou újmu. V souladu s platnými právními předpisy a nad rámec jiných práv a opravných prostředků zde stanovených je Zadavatel oprávněn usilovat o spravedlivý opravný prostředek prostřednictvím předběžného opatření nebo jiným způsobem. F. Poskytovatel zdravotních služeb Zadavateli neposkytne, ani jej nebude navádět, aby používal ▇▇▇▇▇ nebo ▇▇▇▇▇▇▇ informace nebo materiály náležející jiným osobám nebo jiným zadavatelům jiných klinických studií.

Appears in 1 contract

Sources: Clinical Trial Research Agreement

Důvěrné informace. A. During and for Během této Smlouvy a period of ten po dobu deseti (10) years after the expiration or early termination of this Agreementlet po uplynutí ▇▇▇▇ trvání nebo pšedčasném ukončení této Smlouvy, Institution and Principal Investigator shall retain in confidence all budou Poskytovatel a Hlavní zkoušející zachovávat dnvěrnost všech článkn týkajících se hodnocení (test articles and proprietary data and/or information obtained from Sponsor or generated pursuant articles), údajn pro vnitšní potšebu a nebo informací získaných od Zadavatele nebo vytvošených na základě Studie, a to the Study includingnapšíklad včetně Protokolu, but not limited tosouboru informací pro zkoušejícího, the Protocol, the investigator's brochure, interim results and any other information or material disclosed under confidential disclosure agreements previously entered into between the parties pšedběžných výsledkn a jakýchkoli jiných informací nebo materiáln poskytnutých na základě smluv o dnvěrném zpšístupnění dšíve uzavšených mezi stranami ("Confidential Information"▇▇▇▇ ▇▇▇ „Dnvěrné informace“). This restriction shall not apply to Confidential Information thatToto omezení se nebude týkat Dnvěrných informací, jež: (i) is or becomes public knowledge jsou nebo se stanou vešejně známými (through no fault of Institution or Principal Investigatora to nikoli v dnsledku zavinění Poskytovatele nebo Hlavního zkoušejícího); ornebo (ii) is lawfully made available to Institution or Principal Investigator by an independent jsou zpšístupněny Poskytovateli nebo Hlavnímu zkoušejícímu v souladu s právními pšedpisy tšetí stranou bez závazku dnvěrnosti vnči Zadavateli s ohledem na tuto Smlouvu (a Poskytovatel nebo Hlavní zkoušející third party owing no obligation of confidentiality to Sponsor with regard thereto (and such lawful right can be properly demonstrated by Institution or Provideror Principal Investigator); or (iii) is already in InstitutionProvider's or Principal Investigator’s possession at the time of receipt from Sponsor (and such prior possession can be properly demonstrated by Institution Provider or Principal Investigator); or (iv) is published in accordance with the express terms of this Agreement. A. Během této Smlouvy a po dobu deseti (10) let po uplynutí ▇▇▇▇ trvání nebo předčasném ukončení této Smlouvy, budou Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející zachovávat důvěrnost všech článků týkajících se hodnocení (test articles), údajů pro vnitřní potřebu, a nebo informací získaných od Zadavatele nebo vytvořených na základě Studie, a to například včetně Protokolu, souboru informací pro zkoušejícího, předběžných výsledků a jakýchkoli jiných informací nebo materiálů poskytnutých na základě smluv o důvěrném zpřístupnění dříve uzavřených mezi stranami (▇▇▇▇ ▇▇▇ „Důvěrné informace“). Toto omezení se nebude týkat Důvěrných informací, jež: (i) jsou nebo se stanou veřejně známými (a to nikoli v důsledku zavinění Zdravotnického zařízení nebo Hlavního zkoušejícího); nebo (ii) jsou zpřístupněny Zdravotnickému zařízení nebo Hlavnímu zkoušejícímu v souladu s právními předpisy třetí stranou bez závazku důvěrnosti vůči Zadavateli s ohledem na tuto Smlouvu (a Zdravotnické zařízení nebo Hlavní zkoušející mohou řádně prokázat takovéto oprávnění); nebo (iii) jsou již v držení Zdravotnického zařízení nebo Hlavního zkoušejícího v době, kdy ▇▇ ▇▇▇▇▇▇ od Zadavatele (a Zdravotnické zařízení nebo Hlavní zkoušející mohou předchozí držení těchto informací řádně prokázat); nebo (iv) jsou publikovány v souladu s výslovnými podmínkami této Smlouvy B. Institution Provider may disclose Confidential Information to the extent it is required by law, regulation, rule, act or order of any governmental authority or agency. To permit Sponsor an opportunity to intervene by seeking a protective order or other similar order, in order to limit or prevent disclosures of Confidential Information, Institution Provider or Principal Investigator shall immediately notify Sponsor, in writing, if it is requested by a court order or a governmental authority or agency to disclose Confidential Information in InstitutionProvider's or Principal Investigator’s possession and thereafter Institution Provider or Principal Investigator shall disclose only the minimum Confidential Information required to be disclosed in order to comply, whether or not a protective order or other similar order is obtained by Sponsor. C. Subject to applicable legal and regulatory requirements, Institution Provider and Principal Investigator agree to promptly return to Sponsor, upon its request, all Confidential Information obtained from Sponsor or belonging to Sponsor pursuant to this Agreement; provided, however, that InstitutionProvider's legal counsel may retain one copy of Confidential Information in a secure location for purposes of identifying InstitutionProvider's obligations under these confidentiality provisions. D. Institution Provider and Principal Investigator shall limit disclosure of Confidential Information received hereunder to only those of its Study Staff Collaborative Persons who are bound by under a written duty of confidentiality to Provider and whom Provider shall ensure such person’s agreement and compliance with the confidentiality terms equivalent to or more stringent than of this Agreement Agreement, and who are directly involved with the Study and only on a need to know basis. Institution and Principal Investigator shall advise its Study Staff upon disclosure to them of any Confidential Information of the proprietary nature thereof and the terms and conditions of this Agreement and shall use all reasonable safeguards to prevent unauthorized use or disclosure by such Study Staff. Institution and Principal Investigator shall be responsible for any breach of these confidentiality provisions by its Study Staff. E. Institution and Principal Investigator acknowledge and expressly agree that any disclosure of Confidential Information in violation of this Agreement would be detrimental to Sponsor's business and cause it irreparable harm and damage. In accordance with applicable law and in addition to any other rights and remedies provided herein, Sponsor shall be entitled to seek equitable relief by way of injunction or otherwise.mohou šádně prokázat takovéto oprávnění); nebo

Appears in 1 contract

Sources: Clinical Trial Research Agreement

Důvěrné informace. A. During and for a period of ten (101) years after the expiration or early termination of this Agreement, Institution and Principal Investigator shall retain in confidence all test articles and proprietary data and/or information obtained from Sponsor or generated pursuant to the Study including, but not limited to, the Protocol, the investigator's brochure, interim results and any other information or material disclosed under confidential disclosure agreements previously entered into between the parties ("Confidential Information"). This restriction shall not apply to Confidential Information that: (i) is or becomes public knowledge (through no fault of Institution or Principal Investigator); or (ii) is lawfully made available to Institution or Principal Investigator by an independent third party owing no obligation of confidentiality to Sponsor with regard thereto (and such lawful right can be properly demonstrated by Institution or Principal Investigator); or (iii) is already in Institution's or Principal Investigator’s possession at the time of receipt from Sponsor (and such prior possession can be properly demonstrated by Institution or Principal Investigator); or (iv) is published in accordance with the express terms of this Agreement. A. Během Pro účely této Smlouvy se veškeré informace, dokumenty, materiály, analýzy, výsledky a po dobu deseti údaje poskytnuté Zadavatelem nebo CRO nebo v jejich zastoupení nebo pořízené, shromážděné či generované v souvislosti se Studií nebo Hodnoceným léčivem považují za důvěrné informace Zadavatele (10) let po uplynutí ▇▇▇▇ trvání nebo předčasném ukončení této Smlouvy, budou Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející zachovávat důvěrnost všech článků týkajících se hodnocení (test articles), údajů pro vnitřní potřebu, a nebo informací získaných od Zadavatele nebo vytvořených na základě Studie, a to například včetně Protokolu, souboru informací pro zkoušejícího, předběžných výsledků a jakýchkoli jiných informací nebo materiálů poskytnutých na základě smluv o důvěrném zpřístupnění dříve uzavřených mezi stranami (▇▇▇▇ ▇▇▇ dále jen „Důvěrné informace“). 2) Mezi Důvěrné informace bez omezení výše uvedeného patří informace o struktuře, složení, pomocných látkách, vzorcích, know-how, technických postupech a procesech, jakož i jakékoli další informace považované Zadavatelem za důvěrné. Toto omezení Získá-li kterákoli Strana při jednání o této Smlouvě Důvěrné informace, je povinna dbát o to, aby nebyly zneužity nebo aby nedošlo k jejich prozrazení bez zákonného důvodu. Poruší-li kterákoli Strana tuto povinnost a obohatí-li se nebude týkat Důvěrných informacítím, jež:je povinna vydat druhé Straně to, oč se obohatila. (i3) jsou nebo se stanou veřejně známými (a to nikoli v důsledku zavinění Zdravotnického zařízení nebo Hlavního zkoušejícího); nebo (ii) jsou zpřístupněny Zdravotnickému zařízení nebo Hlavnímu zkoušejícímu v souladu s právními předpisy třetí stranou bez závazku důvěrnosti vůči Zadavateli s ohledem na tuto Smlouvu (a Zdravotnické zařízení nebo Poskytovatel ani Hlavní zkoušející mohou řádně prokázat takovéto oprávnění); nebonemůže Důvěrné informace zpřístupnit třetím stranám, ani je používat způsobem, který by byl v rozporu s písemnými pokyny Zadavatele, ani je použít pro jiné účely než provedení Studie. (iii4) jsou již v držení Zdravotnického zařízení nebo Hlavního zkoušejícího v době, kdy Důvěrné informace budou ve výlučném vlastnictví Zadavatele a budou drženy ▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇ od Zadavatele (a Zdravotnické zařízení Hlavním zkoušejícím v tajnosti a na místě pro takové informace určeném, vyjma případů, kdy Poskytovatel nebo Hlavní zkoušející mohou předchozí držení těchto informací řádně prokázat); neboprokážou, že Principal Investigator prove that the information is accessible to the general public without breach of this Agreement. (iv5) jsou publikovány v souladu s výslovnými podmínkami této SmlouvyShould there be any legal reason to disclose Confidential Information, the Medical Care Institution or the Principal Investigator shall advise the Sponsor accordingly in writing immediately once they learn about this duty before such disclosure to provide Sponsor with an opportunity to limit the disclosure with the reasonable assistance of Medical Care Institution and the Principal Investigator. B. 6) Medical Care Institution may disclose and the Principal Investigator undertake to bind Cooperating Staff and persons accessing to Confidential Information to the extent it is required by law, regulation, rule, act or order of any governmental authority or agencysecrecy in accordance with this Agreement. To permit Sponsor an opportunity Such persons are equally obliged to intervene by seeking a protective order or other similar order, in order to limit or prevent disclosures of Confidential Information, maintain confidentiality. 7) The Institution or Principal Investigator shall immediately notify Sponsor, in writing, if it is requested by a court order or a governmental authority or agency to disclose ensure that Confidential Information in Institution's or Principal Investigator’s possession and thereafter Institution or Principal Investigator shall disclose is only the minimum Confidential Information required disclosed to be disclosed in order to comply, whether or not a protective order or other similar order is obtained by Sponsor. C. Subject to applicable legal and regulatory requirements, Institution and Principal Investigator agree to promptly return to Sponsor, upon its request, all Confidential Information obtained from Sponsor or belonging to Sponsor pursuant to this Agreement; provided, however, that Institution's legal counsel may retain one copy of Confidential Information in a secure location for purposes of identifying Institution's obligations under these confidentiality provisions. D. Institution and Principal Investigator shall limit disclosure of Confidential Information received hereunder to only those of its Study Cooperating Staff who are bound by a written agreement with terms equivalent to or more stringent than this Agreement and who are directly involved with the Study and only on have a need to know basis. Institution and Principal Investigator shall advise its Study Staff upon disclosure to them of any Confidential Information it for the performance of the proprietary nature thereof Study and the who have signed confidentiality agreements containing terms and conditions of as restrictive as those required in this Agreement and shall use all reasonable safeguards to prevent unauthorized use or disclosure by such Study Staff. Institution and Principal Investigator shall be responsible for any breach of these confidentiality provisions by its Study StaffAgreement. E. Institution and Principal Investigator acknowledge and expressly agree that any disclosure of Confidential Information in violation of this Agreement would be detrimental to Sponsor's business and cause it irreparable harm and damage. In accordance with applicable law and in addition to any other rights and remedies provided herein, Sponsor shall be entitled to seek equitable relief by way of injunction or otherwise.

Appears in 1 contract

Sources: Clinical Study Agreement