Monitorování Sample Clauses
The 'Monitorování' clause establishes the right or obligation to observe, track, or review certain activities, processes, or compliance within the scope of an agreement. In practice, this may involve regular inspections, audits, or the requirement for one party to provide reports or access to information to the other party. The core function of this clause is to ensure transparency and accountability, allowing parties to verify that contractual obligations are being met and to address any issues proactively.
Monitorování. Audit Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející souhlasí, že po dobu účinnosti této Smlouvy i po jejím skončení povolí zástupcům zadavatele, smluvní výzkumné organizace anebo příslušných zdravotnických orgánů (včetně, bude-li zapotřebí, Amerického úřadu pro potraviny a léky - FDA) prohlédnout v jakoukoli přiměřenou dobu v běžné pracovní době zařízení, kde ▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ hodnocení prováděno, nezpracované údaje z Klinického hodnocení, včetně původních záznamů Subjektů hodnocení, pokud to umožní podmínky informovaného souhlasu a platné zákony, a jakékoli další relevantní informace potřebné k potvrzení toho, ▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ hodnocení je prováděno ve shodě s Protokolem a v souladu s platnými právními a regulačními požadavky, včetně právních předpisů na ochranu soukromí.
Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádění studie. Společnost Pfizer nebo externí poskytovatel služeb jednající jejím jménem má právo, avšak nikoli povinnost, se na monitorování studie spolupodílet. Po přiměřeném oznámení povolí Poskytovatel zdravotních služeb zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer během běžné pracovní doby přístup do prostor, zařízení, ke Studijním záznamům, a ke zkoušejícím a výzkumným pracovníkům Poskytovatele zdravotních služeb tak, jak to vyžaduje monitorování provádění studie. CRO nebo společnost Pfizer bude neprodleně informovat Hlavního zkoušejícího o všech nálezech monitorování, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Studie nebo provádění Studie. Hlavní zkoušející souhlasí, že bude tyto informace sdílet s Poskytovatelem zdravotních služeb a může o těchto zjištěních vhodným způsobem informovat subjekty Studie
Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádění Studie. Společnost Pfizer nebo externí poskytovatel služeb jednající jejím jménem má právo, avšak nikoli povinnost, se na monitorování Studie spolupodílet. Po předchozím oznámení nejméně s předstihem 3 dnů umožní Instituce zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer během běžné pracovní doby přístup do prostor, zařízení, ke Studijním záznamům, Personálu studie tak, jak to vyžaduje monitorování provádění Studie, přičemž monitorace nesmí narušit běžný chod Instituce. Na žádost CRO nebo Pfizer povolí Instituce vzdálený elektronický přístup ke studijním záznamům, pokud jsou dostupné a povolené podle platných právních předpisů. CRO nebo společnost Pfizer bude neprodleně informovat Hlavního zkoušejícího o všech nálezech monitorování, které by mohly ovlivnit bezpečnost Subjektů Studie nebo provádění Studie. Hlavní zkoušející souhlasí, že bude tyto informace sdílet s Institucí a může o těchto zjištěních vhodným způsobem informovat subjekty Studie.
Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádění studie. Společnost Pfizer nebo externí poskytovatel služeb jednající jejím jménem má právo, avšak nikoli povinnost, se na monitorování studie spolupodílet. Po přiměřeném oznámení povolí Instituce zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer během běžné pracovní doby přístup do prostor, zařízení, ke Studijním záznamům, a ke zkoušejícím a výzkumným pracovníkům Instituce tak, jak to vyžaduje monitorování 12.1
Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádění studie. Společnost Pfizer nebo externí poskytovatel služeb jednající jejím jménem má právo, avšak nikoli povinnost, se na monitorování studie spolupodílet. Po oznámení, s přiměřenou lhůtou, a během běžné pracovní doby povolí Hlavní zkoušející a zdravotnické zařízení zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer přístup do prostor, zařízení, ke Studijním záznamům, a spoluzkoušejícím a výzkumným pracovníkům tak, jak to vyžaduje Investigator of any monitoring findings that could affect the safety of Study Subjects or influence the conduct of the Study. Principal Investigator will inform Study Subjects of such findings as appropriate. monitorování provádění studie. CRO nebo společnost Pfizer bude Hlavního zkoušejícího neprodleně informovat o všech nálezech monitorování, které by mohly ovlivnit bezpečnost Subjektů studie nebo provádění Studie. Hlavní zkoušející bude o takovýchto zjištěních odpovídajícím způsobem informovat Subjekty studie.
Monitorování. The Parties agree to frequent or random monitoring visits (remote or on-site) of the Institution by a monitor (CRA) appointed by CYTE Ltd or SPONSOR. The monitor shall conduct monitoring visits during the Registry to discuss the progress of the Registry with the Principal Investigator and other Research Staff who will allow direct inspection of all Registry Strany souhlasí s častými nebo namátkovými monitoračními návštěvami (na dálku nebo na místě) Instituce ze strany monitora (CRA) jmenovaného společností CYTE Ltd nebo ZADAVATELEM. Monitorovací orgán provádí během registru monitorační návštěvy s cílem projednat vývoj Registru s Hlavním zkoušejícím a dalšími výzkumnými pracovníky, kteří related records, including patient medical records requested by the monitor. The Site shall remain responsible for the accurate and complete data entry in the eCRFs. umožní přímou kontrolu všech záznamů souvisejících s Registrem, včetně lékařských záznamů pacientů, o něž monitor požádá. Pracoviště zůstává odpovědné za přesné a úplné vložení údajů do eCRF.
Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádení studie. Společnost Pfizer má právo, ale nikoli povinnost spolupodílet se na monitorování studie. Po včasném oznámení a behem bežné pracovní doby umožní hlavní zkoušející a poskytovatel zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer pšístup do prostor, zašízení, k záznamům o studii, k spoluzkoušejícím a spolupracujícím osobám tak, jak bude požadováno pro monitorování provádení studie. CRO bude bezodkladne informovat hlavního zkoušejícího o všech zjišteních monitorování, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů studie nebo provádení studie. Hlavní zkoušející bude o techto zjišteních pšípadne informovat subjekty studie.
Monitorování. Zdravotnické zařízení umožní časté monitorovací návštěvy pracoviště studie ze strany monitorů jmenovaných společností Rigel monitors shall discuss Study progress with Investigator and other Study Personnel. Monitors shall have the right to review, verify, and copy all Study Data including, without limitation, original reports of laboratory tests and examination findings, and all other notes, charts, reports, or memoranda relating to Study Subjects.
Monitorování. Zadavatel může sledovat průběh Klinických Zkoušek, případně i prostřednictvím svého zástupce. Na základě dostatečně včasného ohlášení a během běžných pracovních hodin umožní Instituce přístup k prostorám, zařízením, Dokumentaci, vyšetřovatelům a členům Personálu podle potřeby. Monitorování Zadavatelem nezbavuje Instituci nebo Hlavního Zkoušejícího žádného z jejich závazků vyplývajících z této Smlouvy. ČÁST 4: ZÁVAZEK MLČENLIVOSTI 4.1
Monitorování. Audit Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející