Common use of Objevy Clause in Contracts

Objevy. Všechny objevy, vynálezy, know- how a vylepšení (včetně nových způsobů použití a vylepšení studijního léčiva), zjištěné či učiněné poskytovatelem zdravotních služeb, zkoušejícím nebo osobami podílejícími se na provádění klinického hodnocení, a to jak samostatně tak společně, v souvislosti s prováděním klinického hodnocení nebo používáním studijního léčiva či důvěrných informací (dále jen "objevy") jsou výhradním vlastnictvím zadavatele. Poskytovatel zdravotních služeb a zkoušející jsou povinni neprodleně písemně sdělit zadavateli informace o všech objevech a tímto na zadavatele převádí, bude převádět a zajistí, aby všechny osoby podílející se na provádění klinického hodnocení na zadavatele převedli celosvětově všechna práva, vlastnictví a podíly k objevům, a to bezplatně a bez nutnosti plnění jakýchkoli dalších povinností vůči poskytovateli zdravotních služeb, zkoušejícímu nebo osobám podílejícím se na provádění klinického hodnocení. Poskytovatel zdravotních služeb a zkoušející se zavazují a současně jsou povinni zajistit, aby všechny osoby podílející se na provádění klinického hodnocení: (a) poskytly zadavateli plnou součinnost při získávání patentů či jiné vhodné ochrany patentovatelných či chráněných objevů, a to na náklady a výdaje zadavatele; a (b) podepsaly a dodaly všechny požadované žádosti, převody a ostatní dokumenty a aby přijaly ostatní opatření, která zadavatel v ▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇ ▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇ účelem zajištění a vymáhání svých práv k objevům.

Objevy. Všechny objevy, vynálezy, know- how a vylepšení (včetně nových způsobů použití a vylepšení studijního léčiva), zjištěné či učiněné poskytovatelem zdravotních služebzdravotnickým zařízením, zkoušejícím nebo osobami podílejícími se na provádění klinického hodnocení, a to jak samostatně tak společně, v souvislosti s prováděním klinického hodnocení nebo používáním studijního léčiva či důvěrných informací (dále jen "objevy") jsou výhradním vlastnictvím zadavatele. Poskytovatel zdravotních služeb a zkoušející jsou povinni neprodleně písemně sdělit zadavateli informace o všech objevech a tímto na zadavatele převádí, bude převádět a zajistí, aby všechny osoby podílející se na provádění klinického hodnocení na zadavatele převedli celosvětově všechna práva, vlastnictví a podíly k objevům, a to bezplatně a bez nutnosti plnění jakýchkoli dalších povinností vůči poskytovateli zdravotních služebposkytovateli, zkoušejícímu nebo osobám podílejícím se na provádění klinického hodnocení. Poskytovatel zdravotních služeb a zkoušející se zavazují a současně jsou povinni zajistit, aby všechny osoby podílející se na provádění klinického hodnocení: (a) poskytly zadavateli zadavatelovi plnou součinnost při získávání patentů či jiné vhodné ochrany patentovatelných či chráněných objevů, a to na náklady a výdaje zadavatele; a (b) podepsaly a dodaly všechny požadované žádosti, převody a ostatní dokumenty a aby přijaly ostatní opatření, která zadavatel v ▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇ ▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇ přiměřené míře může požadovat za účelem zajištění a Clinical Trial Agreement – Phase 3 Czech Republic vymáhání svých práv k objevům.

Objevy. Všechny objevy, vynálezy, know- how a vylepšení (včetně nových způsobů použití a vylepšení studijního léčiva), zjištěné či učiněné poskytovatelem zdravotních služebzdravotnickým zařízením, zkoušejícím nebo osobami podílejícími se na provádění klinického hodnocení, a to jak samostatně tak společně, v souvislosti s prováděním klinického hodnocení nebo používáním studijního léčiva či důvěrných informací (dále jen "objevy") jsou výhradním vlastnictvím zadavatele. Poskytovatel zdravotních služeb Zdravotnické zařízení a zkoušející jsou povinni neprodleně písemně sdělit zadavateli informace o všech objevech a tímto na zadavatele převádí, bude převádět a zajistí, aby všechny osoby podílející se na provádění klinického hodnocení na zadavatele převedli celosvětově všechna práva, vlastnictví a podíly k objevům, a to bezplatně a bez nutnosti plnění jakýchkoli dalších povinností vůči poskytovateli zdravotních služebzdravotnickému zařízení, zkoušejícímu nebo osobám podílejícím se na provádění klinického hodnocení. Poskytovatel zdravotních služeb Zdravotnické zařízení a zkoušející se zavazují a současně jsou povinni zajistit, aby všechny osoby podílející se na provádění klinického hodnocení: (a) poskytly zadavateli zadavatelovi plnou součinnost při získávání patentů či jiné vhodné ochrany patentovatelných či chráněných objevů, a to na náklady a výdaje zadavatele; a (b) podepsaly a dodaly všechny požadované žádosti, převody a ostatní dokumenty a aby přijaly ostatní opatření, která zadavatel v ▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇ ▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇ účelem zajištění a vymáhání svých práv k objevům.