Ownership of Trial Data Clause Samples
The "Ownership of Trial Data" clause establishes which party holds the rights to all data generated during a clinical trial or research study. Typically, this clause specifies whether the sponsor, the research institution, or another entity will own the raw and analyzed data, and may outline any rights the other party has to access or use the data for publication or regulatory purposes. Its core function is to prevent disputes over data control and usage, ensuring clarity regarding intellectual property and the ability to publish or commercialize findings.
Ownership of Trial Data. Subject to Institution’s and/or Principal Investigator’s right to publish any Trial Data and the non-exclusive license that permits certain uses, Sponsor is the exclusive owner of all Trial Data.
a. Vlastnictví údajů klinického hodnocení. S výhradou práva zdravotnického zařízení a/nebo hlavního zkoušejícího na publikaci údajů klinického hodnocení a nevýhradní licenci, která povoluje některá použití, je výhradním vlastníkem všech údajů klinického hodnocení zadavatel.
Ownership of Trial Data. Subject to Institution’s right to publish any Trial Data and the non-exclusive license that permits certain uses, Sponsor is the exclusive owner of all Trial Data. b.
Ownership of Trial Data. Vlastnictví dat o klinickém hodnocení. Sponsor shall be the exclusive owner of all Trial Data. Zadavatel je výlučným majitelem všech dat klinického hodnocení. b.
Ownership of Trial Data. Sponsor is the exclusive owner of all Trial Data, without prejudice to the personal data protection rules, and shall have exclusive rights to utilize such Trial Data as it deems fit, including in connection with any regulatory submissions and applications, publications and any commercialization efforts it or its designees may undertake regarding the Trial Drug or as a result of the Trial. Institution and Principal Investigator shall and shall cause Institution Personnel to fully cooperate with Sponsor, including executing any additional documents as necessary in furtherance of Sponsor’s rights hereunder. Institution and Principal Investigator shall take reasonable and customary precautions, including periodic backup of computer files, to prevent the loss or alteration of any Trial Data. a. Vlastníctvo údajov skúšania. Zadávateľ je výlučným vlastníkom všetkých údajov skúšania, bez dotknutia pravidiel ochrany osobných údajov, a bude mať exkluzívne práva na využitie týchto údajov skúšania ako uzná za vhodné, vrátane v spojitosti s akýmikoľvek regulačnými podaniami a žiadosťami, publikáciami a akýmkoľvek úsilím o komerčné využitie, ktoré on alebo poverené osoby môžu vynaložiť ohľadom skúšaného lieku alebo v dôsledku skúšania. Zdravotnícke zariadenie a hlavný skúšajúci budú plne spolupracovať a zaistia plnú spoluprácu personálu zdravotníckeho zariadenia so zadávateľom, vrátane podpisu akýchkoľvek ďalších dokumentov, ako môže byť potrebné na uplatnenie tu uvedených práv zadávateľa. Zdravotnícke zariadenie a hlavný skúšajúci budú vykonávať primerané a obvyklé opatrenia, vrátane pravidelného zálohovania počítačových súborov, aby predišli strate alebo modifikácii akýchkoľvek údajov skúšania.
Ownership of Trial Data. Sponsor is the exclusive owner of all Trial Data. Institution’s and/or Investigator have the right to publish the results of the Trial under and in compliance with Section 15 and have a non-exclusive license to use Trial Data under and in compliance with Section 12.2(b).
Ownership of Trial Data. Subject to the non- exclusive license that permits certain uses by Health Services Provider and/or Principal Investigator, Sponsor is the exclusive owner of all Trial Data. a. Vlastnictví dat z klinického hodnocení. Zadavatel je výlučným vlastníkem všech dat z klinického hodnocení s tím, že nevýlučná licence povoluje určité způsoby použití Poskytovatelem zdravotních služeb a/nebo hlavním zkoušejícím. b.
Ownership of Trial Data. Vifor is the exclusive owner of all Trial Data and Institution and Principal Investigator hereby assign such rights to Vifor. Vifor may use such Trial Data for any lawful purpose without further obligation or liability to Institution or Principal Investigator. Institution and Principal Investigator may publish the Trial results of the Trial collected or generated by Institution and Principal Investigator, solely in accordance with Section 15. a. Vlastnictví údajů klinického hodnocení. Společnost Vifor je výhradním vlastníkem všech údajů klinického hodnocení a zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející tímto postupují veškerá tato práva společnost Vifor. Společnosti Vifor může tyto údaje klinického hodnocení použít k jakémukoli zákonnému účelu bez jakýchkoli dalších povinností nebo odpovědnosti vůči zdravotnickému zařízení nebo hlavnímu zkoušejícímu. Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející mohou zveřejnit výsledky klinického hodnocení shromážděné zdravotnickým zařízením nebo hlavním zkoušejícím pouze v souladu s bodem 15. b. Institution and Principal Investigator retain a limited right to use the Trial Data solely for its internal non-commercial research and educational purposes. For clarity, such retained right does not permit any use of the Trial Data in any research with a third party who may receive rights or licenses to the Trial Data or any intellectual property arising from use of the Trial Data.
Ownership of Trial Data. Subject to Institution’s and/or Principal Investigator’s right to publish any Trial Data (limited to Trial Data obtained in performance of the Trial at this Institution) and the non-exclusive license that permits certain uses, Sponsor is the exclusive owner of all Trial Data in accordance with the signed ICF and authorization form, applicable laws and the terms of this Agreement.
a. Vlastnictví údajů klinického hodnocení. S výhradou práva zdravotnického zařízení a/nebo hlavního zkoušejícího na publikaci údajů klinického hodnocení (omezeno na údaje klinického hodnocení získané při provádění klinického hodnocení v tomto zdravotnickém zařízení) a nevýhradní licenci, která povoluje některá použití, je výhradním vlastníkem všech údajů klinického hodnocení zadavatel v souladu s podepsaným formulářem informovaného souhlasu a autorizačním formulářem, příslušnými zákony a podmínkami této Smlouvy.
Ownership of Trial Data. Sponsor is the exclusive owner of all Trial Data, other than Trial Subject medical records. Institution shall own Trial Subject medical records.
Ownership of Trial Data. Subject to Institution’s and/or Principal Investigator’s right to publish any Trial Data (limited to Trial Data obtained in performance of the Trial at this Institution) and the non-exclusive license that permits certain uses, Sponsor is the exclusive owner of all Trial Data in accordance with the signed ICF and authorization form, applicable laws and the terms of this Agreement.
a. Vlastnictví údajů klinického hodnocení. S výhradou práva Zdravotnického zařízení a/nebo Hlavního zkoušejícího na publikaci údajů klinického hodnocení (omezeno na údaje klinického hodnocení získané při provádění klinického hodnocení v tomto Zdravotnickém zařízení) a nevýhradní licenci, která povoluje některá použití, je výhradním vlastníkem všech údajů klinického hodnocení Zadavatel v souladu s podepsaným formulářem informovaného souhlasu a písemným souhlasem k poskytnutí osobních údajů, příslušnými zákony a podmínkami této Smlouvy.