Use of Study Results Clause Samples
Use of Study Results. Subject to Applicable Law, Sponsor shall have the unrestricted right to use and publish, any data and information from the Study without the consent of Investigator or Institution, provided that Sponsor maintains subject confidentiality. The Site will not use data generated during the Study or results of the Study for any purpose other than care of a subject, for internal research purposes, or for publication subject to Article 9, below. For the avoidance of doubt, 8. Použití výsledků Studie. Při dodržení Příslušných právních předpisů bude mít Zadavatel neomezené právo využívat a zveřejňovat veškeré údaje a informace ze Studie, a to i bez souhlasu Zkoušejícího nebo Zdravotnického zařízení, s tím, že Zadavatel zachová důvěrnost údajů subjektů. Místo provádění klinického hodnocení nebude údaje získané během Studie ani výsledky Studie používat k jiným účelům než k péči o subjekty internal research purposes means internal, non- commercial research activities that are not funded by a third party (other than a government agency). The Site shall obtain all legally required authorizations or other documentation from Study subjects to allow for disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its Designee in accordance with this Agreement. a k interním výzkumným účelům nebo k publikaci na základě Článku 9 níže. Aby se předešlo pochybnostem, interní výzkumné účely znamenají interní, nekomerční činnosti, které nejsou financovány třetí stranou (kromě státních orgánů). Místo provádění klinického hodnocení získá od subjektů Studie veškerá zákonem požadovaná oprávnění nebo jinou dokumentaci, aby bylo možné zpřístupnit údaje subjektů Studie Zadavateli a jeho zástupci v souladu s touto Smlouvou.
Use of Study Results. The Site shall maintain the security of Study subject data and shall obtain all authorizations or other necessary documentation from Study subjects to allow disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its agents and contractors, and, if this is a multi-site Study, with researchers at other Study sites, to the extent necessary for them to comply with this Agreement, the Privacy Regulations, and other Applicable Law, and for purposes related to the Study (including, without limitation, Study monitoring, analysis of Study data, and preparing applications and other reports to be submitted to regulatory authorities). The Institution and the Investigator agree to transfer to Sponsor only those data, including but not limited to clinical data regarding patients, which are made anonymous. This means that the data could be transferred by the Sponsor to any country in the world for processing including countries which do not have data protection laws as strict as those znamená, že údaje mohou být předávány Zadavatelem ke zpracování do jakékoli země na světě včetně zemí, které nemají tak přísné zákony o ochraně osobních údajů jako ty, které platí v Evropské unii (zejména Spojené státy americké). in force in the European Union (including, without limitation, the United States of America).
Use of Study Results. The Institution acknowledges that Sponsor may elect to use the results of the Study for the purposes of national and international registration, publication, and information for medical and pharmaceutical professionals. If necessary, the relevant regulatory and health authorities will be notified of the Principal Investigators’ name, address, qualifications and extent of involvement in the Study.
8.1 Využití Výsledků klinického hodnocení. Místo klinického hodnocení bere na vědomí, že Zadavatel se může rozhodnout použít výsledky Klinického hodnocení pro účely národní a mezinárodní registrace, zveřejnění a informací pro lékařské a farmaceutické odborníky. V případě potřeby budou příslušným regulačním a zdravotním orgánům oznámeny jméno, adresa, kvalifikace a rozsah účasti Hlavního zkoušejícího v Klinickém hodnocení.
Use of Study Results. The Site shall maintain the security of Study subject data and shall obtain all authorizations or other necessary documentation from Study subjects to allow disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its agents and contractors, and, if this is a multi-site Study, with researchers at other Study sites, to the extent necessary for them to comply with this Agreement, the Privacy Regulations, and other Applicable Law, and for purposes related to the Study (including, without limitation, Study monitoring, analysis of Study data, and preparing applications and other reports to be submitted to regulatory authorities). The Institution and the Investigator agree to transfer to Sponsor only those data, including but not limited to clinical data regarding patients, which are made anonymous. This means that the data could be transferred by the Sponsor to any country in the world for processing including countries which do not have data protection laws as strict as those in force in the European Union (including, without limitation, the United States of America).
Use of Study Results. 29Sponsor is committed to communicate product, research and development information in an accurate and objective manner. These communication activities must be undertaken in a responsible and ethical manner, taking into account relevant external standards regarding the manner and content of scientific, technical and medical publications. Sponsor fully supports the need for all authors of publications (both Sponsor’s employees and external collaborators) to disclose any potential conflicts of interest including any financial or personal relationships that might be perceived to bias their work.
Use of Study Results. Notwithstanding anything contained herein to the contrary, CFFT shall be entitled to use the Study results in furtherance of its business purposes including sharing such Study results with other commercial entities (subject to appropriate confidentiality obligations); provided however that CFFT may not commercially benefit from any such sharing arrangement and further provided that such use does not diminish the intellectual property rights of Inspire.
Use of Study Results. Sponsor shall have the right to use all information resulting from the Study for any and all lawful purposes, subject to Section 9.2. Institution and Investigator shall have the right to use any information, data or results relating to the Study for non-commercial internal research purposes and patient care, and/or in a publication subject to Article 6.
Use of Study Results. Healthcare provider and Investigator acknowledge, that Sponsor is the exclusive owner of all Study Results and has the right to use the Study Results in any manner it deems appropriate, both during, and following termination of, this Agreement. Where Healthcare provider and/or Investigator require the use of the Study Results for publication, Healthcare provider and/or Investigator shall seek the Sponsor’s written approval which shall not be unreasonably withheld. The Study shall be registered at ▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ in a manner compliant with Law. 8.
1. Využití výsledků studie. Poskytovatel zdravotních služeb a zkoušející berou na vědomí, že zadavatel je výhradním vlastníkem veškerých výsledků studie a má právo použít výsledky studie jakýmkoli způsobem, který bude považovat za vhodný, a to jak během platnosti této smlouvy, tak i po jejím ukončení. Jestliže budou poskytovatel zdravotních služeb nebo zkoušející požadovat, aby byly výsledky klinického hodnocení využity k publikaci, poskytovatel zdravotních služeb nebo zkoušející požádají o písemný souhlas zadavatele a tento souhlas nebude bezdůvodně zdržován. Studie bude registrována na webu ▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ v souladu se zákony.
Use of Study Results. Institution agrees not to use, or permit the use of, the results of the Study in connection with (i) the filing of any patent applications relating to a Pharmaceutical Product, or any use or derivation thereof, or (ii) any other acquisition of intellectual property rights in a Pharmaceutical Product. 6.3 V yužití výsledků studie. Zdravotnické zařízení souhlasí, že nebude využívat nebo nepovolí využití výsledků studie v souvislosti s (i) podáním jakýchkoli patentových přihlášek týkajících se Farmaceutického přípravku nebo jakékoli jeho použití nebo výsledku nebo (ii) jakýmkoli získáním práv na duševní vlastnictví týkajících se Farmaceutického přípravku. 7. Required Reporting on Study 7. Požadované hlášení pro účely studie
Use of Study Results. Subject to Applicable Law, Sponsor shall have the unrestricted right to use and publish, any data and information from the Study without the consent of Investigator or Institution, provided that Sponsor maintains subject confidentiality. The Site will not use data generated during the Study or results of the Study for any purpose other than care of a subject, for internal research purposes, or for publication subject to Article 9, below. For the avoidance of doubt, internal research purposes means internal, non‐commercial research activities that are not funded by a third party (other than a government agency). The Site shall obtain all legally required authorizations or other documentation from Study subjects to allow for disclosures of Study subjects’ data to